2022年执业药师考试《药事管理与法规》每日一练(2022-02-28)

发布时间:2022-02-28


2022年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目(附答案解析),一步一步陪你备考,每一次练习的成功,都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。


1、关于法律效力的说法,错误的是()【单选题】

A.法律效力即法的适用范围,在什么领域、什么时期和对谁有效的问题

B.法律是行政法规的下位法,所以法排效力高于行政法规

C.规章之间,特別规定优于一般规定,新的规定优于旧的规定

D.法律对同一事项的新的一般规定与旧的特别规定不一致时,谁制定谁裁决

正确答案:B

答案解析:考查法律效力、我国药品管理法律体系。 药品管理法律体系按法律效力等级依次为法律、行政法规、部门规章、规范性文件。选项B错在“法律应该是行政法规的上位法”。

2、根据上述信息,2016年1月开始广东省药品零售企业不必配备执业药师仍然可以销售的药品是()【单选题】

A.曲马多制剂

B.胰岛素

C.终止妊娠药品

D.阿司匹林(解热、镇痛)

正确答案:D

答案解析:考查零售药店必须凭处方销售的十大类药品、药品零售药店不得销售的九大类药品、兴奋剂分类、双跨品种管理。其一,选项A和B属于零售药店必须凭处方销售的十大类药品,胰岛素属于不得零售以外的兴奋剂品种,两者均必须配备执业药师。其二,选项C属于药品零售药店不得销售的九大类药 品。其三,选项D属于非处方药,阿司匹林治疗风湿、类风湿性关节炎以及心血管疾病时按处方药管理,可以不必配备执业药师零售。故答案为D。

3、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是()【单选题】

A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.所在地设区的市级卫生行政部门

D.所在地设区的市级药品监督管理部门

正确答案:C

答案解析:考查麻醉药品和精神药品定点经营资格审批,印鉴卡管理。印鉴卡是由市级卫生行政部门批准核发,答案为C。 

4、《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》的印制部门是()。【单选题】

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

正确答案:C

答案解析:考查医疗器械经营许可证管理。

5、药品说明书【批准文号】项的书写依据是()【单选题】

A.国家药品标准

B.局颁药品标准

C.药品注册标准

D.中国药典

正确答案:C

答案解析:考查药品说明书的格式和书写要求【用法用量】【贮藏】以及【批准文号】。这组题明考说明书,实质上考的是药品标准的功能,每一种药品都有不同用法用量、贮藏方式、批准文号,当然需要用国家药品监督管理部门批准给特定企业的特定药品的标准来书写,但是像温度要求、化学药品和治疗用生物制品规格书写则必须统一要求,需要用中国药典约束。性状则更为复杂,需要根据情况,采用不同的国家药品标准。


下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。

依照药品不良反应程度分级标准,以下属于“中度药品不良反应”的是

A.症状不发展
B.一般无需治疗
C.不良反应症状明显
D.重要器官有严重损害
E.重要系统功能有严重损害
答案:C
解析:
药品不良反应按照程度分为轻度、中度、重度三级。中度药品不良反应是指不良反应症状明显,重要器官或系统功能有中度损害。故选C。

不属于多不饱和脂肪酸酯类的药物为

A.脉通

B.胆草油酸丸

C.多烯康

D.非诺贝特

E.DHA

正确答案:D

2010版GMP对于除菌过滤器使用次数是否有规定?
规范规定一个工作日内使用,否则应通过验证,过滤次数应通过验证确定。

第 125 题 只适用于热敏性药物溶液的除菌(  )

正确答案:E

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