2020年执业药师考试《综合知识与技能（药学，中药学》模拟试题(2020-10-07)

发布时间：2020-10-07

2020年执业药师考试《综合知识与技能（药学，中药学》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！


1、氨氯地平适宜（）【单选题】

A.清晨给药

B.餐前给药

C.餐中给药

D.餐后给药

E.睡前给药

正确答案:A

答案解析:本题考查药物的适宜服药时间，氨氯地平是长效降压药，宜清晨服药以有效控制杓型血压；舒林酸选择餐中服用可使镇痛作用持久，并减少胃肠道刺激；艾司唑仑是催眠药，赛庚啶是嗜睡性抗过敏药，均宜睡前给药。

2、患者，男，80岁，因发热、咳嗽、咳痰2天就诊，诊断为社区获得性肺炎，给予左氧氟沙星、甘草合剂、氨溴索、对乙酰氨基酚、维生素C等治疗。患者用药3天后出现失眠、烦躁不安等症状，最可能引起上述症状的药物是（）。【单选题】

A.甘草合剂

B.氨溴索

C.对乙酰氨基酚

D.左氧氟沙星

E.维生素C

正确答案:D

答案解析:本题考查喹诺酮类药物不良反应。喹诺酮类药物具有中枢神经不良反应，表现为失眠、烦躁不安等症状，甚至可诱发癫痫。

3、痔疮下消化道出血者常见（）。【单选题】

A.柏油样粪便

B.白陶土状粪便

C.稀糊状粪便

D.脓血样粪便

E.鲜血样粪便

正确答案:E

答案解析:痔疮下消化道出血，血液直接由粪便排出，为鲜红色。

4、引起血糖升高的药物有（）。【多选题】

A.氢氯噻嗪

B.地塞米松

C.格列美脲

D.卡托普利

E.瑞格列奈

正确答案:A、B

答案解析:本题考查药物对血糖的影响。氢氯噻嗪抑制胰腺β细胞，造成胰岛素分泌减少，导致血糖升高。糖皮质激素可影响糖、蛋白质、脂肪代谢，使糖含量升高、脂肪含量升高、蛋白质含量降低。C、E选项中药物是降糖药。卡托普利在降压的同时，具有一定的降糖作用。

5、妊娠期糖尿病患者首选的治疗药物是（）。【单选题】

A.伏格列波糖

B.胰岛素

C.格列美脲

D.罗格列酮

E.格列喹酮

正确答案:B

答案解析:胰岛素对胎儿无影响，适合妊娠期妇女。

6、患者，女，53岁，身高155cm、体重72kg，多年服用二甲双胍控制血搪，作为药师，应建议患者日常适宜补充的维生素是（）。【单选题】

A.维生素

B.维生素D

C.叶酸

D.维生素

E.维生素E

正确答案:D

答案解析:长期服用二甲双胍、苯乙双胍、对氨基水杨酸、秋水仙碱可导致维生素吸收减少，需要补充。

7、治疗急性缺血性脑卒中时，用来降低颅内压的药物是（）。【单选题】

A.阿替普酶

B.双嘧达莫

C.甘露醇

D.降纤酶

E.胞二磷胆碱

正确答案:C

答案解析:甘露醇是降低颅内压药物。

8、引起胆固醇升高的疾病有（）。【多选题】

A.动脉粥样硬化

B.糖尿病

C.甲亢

D.肾上腺皮质功能减退症

E.肝衰竭

正确答案:A、B、E

答案解析:本题考查胆固醇相关疾病。动脉粥样硬化是血脂过高引起血管收缩性能下降所导致的血管疾病。糖尿病造成体内代谢紊乱，引起胆固醇升高。甲亢患者代谢增强，胆固醇降低。糖皮质激素降低胆固醇代谢，但肾上腺皮质功能减退时，胆固醇分解增加。肝脏是分解胆固醇的工厂，肝衰竭时导致胆固醇无法被代谢。

9、不能与珍黄胃片合用的药物是（）【单选题】

A.对乙酰氨基酚 

B.盐酸麻黄碱

C.硫酸亚铁

D.碳酸钙

E.格列本脲

正确答案:D

答案解析:本题考查重复用药。中成药中如果含有化学药成分，则不能再与相应的化学药合用，否则药量增多，毒性会加大。消咳宁片含有盐酸庥黄城，速感康胶囊含有对乙酰氨基酚，健脾生血颗粒含有硫酸亚铁，珍黄3片含有碳酸钙。

10、患者，男，54岁，2周前痛风急性发作，经治疗后病情缓解，后期针对其痛风的治疗不宜选用的药物是（）。【单选题】

A.别嘌醇

B.秋水仙碱

C.非布司他

D.苯溴马隆

E.碳酸氢钠

正确答案:B

答案解析:痛风急性发作期采取抗炎、镇痛治疗，首选抗炎药物秋水仙碱，止痛可选用非甾体类抗炎药，首选对乙酰氨基酚，但禁用阿司匹林（抑制尿酸排泄）。缓解期主要治疗目的是抑制尿酸合成、促进尿酸分解排泄。抑制尿酸合成药物有别嘌醇、非布司他；促进尿酸排泄药物有苯溴马隆、丙磺舒。碳酸氢钠可以碱化尿液，有利于酸性的尿酸排泄。缓解期不再有白细胞浸润产生炎症，故无需使用秋水仙碱抗炎。

下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题，供大家学习参考。

脾胃虚寒腹泻慎用的中成药是()。

A、葛根芩连丸

B、正柴胡饮颗粒

C、双清口服液

D、防风通圣丸

E、通便灵胶囊

正确答案：C

关于必需脂肪酸与非必需脂肪酸的正确叙述是

A．前者是人体所必需的，而后者不是

B．前者可以在人体合成，而后者不能

C．前者不能在人体合成，而后者可以

D．前者不必由食物提供，而后者必须

E．前者作用大，后者作用小

正确答案：C

  首过消除明显，口服剂量比静脉注射8～10倍的药物

A. 普萘洛尔

B. 利多卡因

C. 奎尼丁

D. 胺碘酮

E. 维拉帕米

E

【解析】口服后90%以上被吸收，生物利用度低，约20～35%。蛋白结合率为90%（87～93%）。主要在肝内代谢，口服后经首次关卡效应后仅20～35%进入血循环，故口服量需是静注量的10倍才能达到同等血药浓度，代谢产物中去甲维拉帕米具有心脏活性。单剂口服半衰期为2.8～7.4小时，多剂为4.5～12小时.静脉给药的药-时曲线呈双相，半衰期α约4分钟， 半衰期β为2～5小时；去甲维拉帕米半衰期约为9小时。口服后1～2小时作用开始，3～4小时达最大作用，持续6小时。静脉给药抗心律失常作用于2分钟（1～5分钟）开始，2～5 分钟达最大作用，作用持续约2小时，血液动力学作用3～5分钟开始，约持续10～20分钟。主要经肾清除，代谢产物在24小时内排出50%，5 天内为70%，原形药为3%，9～16%经消化道入粪便清除。血液透析不能清除该品。

铜盐法(紫外分光光度法)测定青霉素族抗生素类药物的依据(原理)为

A．本类药物降解为青霉烯酸，在320nm～360nm处有强烈吸收

B．本类药物于弱酸性介质中降解为青霉烯酸，因其稳定性差，故加铜盐使成稳定的螯合物

C．本类药物于弱酸性介质中与硫酸铜反应，生成铜盐

D．本类药物的溶液和硫酸铜-枸橼酸试液反应，生成稳定的铜螯合物

E．本类药物溶液加硫酸铜-枸橼酸试液，加热75℃30min，则生成稳定螯合物，其为λmax320nm

正确答案：BE

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