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2021-06-19
b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积;c.表观分布容积不可能超过体液量;a.药物通过表皮到达深层组织;b.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内;d.药物通过表皮;e.药物通过破损的皮肤;3.口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是;a.混悬剂>b.胶囊剂>溶液剂>d.溶液剂>，加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂... 阅读原文
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2021-06-19
d.浸出溶剂的种类;a.混悬微粒的半径 c.混悬微粒的半径平方 a.加入助溶剂 c.制成盐类 ，d.应用潜溶剂;b.海藻酸钠;a.f值 6.对维生素c注射液错误的表述是;a.等量递加法 ,a.改善原辅料的流动性 c.硬度 a.乙基纤维素 c.微粉硅胶 A.混悬粒子的沉降速度 A.稀释剂... 阅读原文
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2021-06-19
a.药物的分子量 b.药物的低共熔点;d.药物晶型;b.助溶作用;c.润湿作用 。e.润滑作用;a.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌;b.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌;e.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的ph值降低，c.具有聚沉现象 c.混悬型注射液 a.粪便的存在有利于药物吸收e.一般水溶性大的药物有利于药物吸收... 阅读原文
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2021-06-19
1、下列哪项与青霉素 C.B_内酰胺环的水解开环，D.发生分子重排生成青霉二酸;A.氨苄西林;a;e;B.为氨苄西林 ：位侧链α -氨基上的一个氢原子用 ，a;b;c;室温条件下生成青霉醛和 ，D- B. 在酸性溶液中加热可生成青霉醛和 D- ，C. 水溶液在室温放置 。... 阅读原文
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2021-06-19
C. 在强酸、强碱性溶液中可发生水解;故不能与与水合茚三酮试液反应呈色;3、关于氯霉素叙述正确的是;E.水溶液在强酸或强碱条件下可发生水解， a;b; e;A.替硝唑;B.乙胺嘧啶;C.磷酸氯喹;c;A.化学结构式为;D.为二氢叶酸还原酶抑制剂;-2- 甲基 -1- NaOH 再加过量... 阅读原文
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2021-06-19
1、化学名为S-(-)6-苯基-2，左旋咪唑含有四氢咪唑并噻唑结构;而且命名中有左旋标记;A.为 B.为 ：D.为 ：抗疟药氯喹为7-氯-4-氨基喹啉衍生物，A.结构中含有氨基甲酸甲酯基，B.结构中含有丙硫基：D.结构中具手性碳原子，E.其作用机制为抑制虫体对葡萄糖的摄取，A.主要用于预防疟疾C.为广谱高效驱虫药E.治疗剂量有致畸及胚胎毒性A.盐酸左旋咪唑是广谱的驱虫药... 阅读原文
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2021-06-19
A.去甲西泮;C.劳拉西泮;A.本品为白色粉末 ：B.在水中易溶;B.含有苯基;e;-1- 甲基 -5 c;5- 苯基 ：-3- 羟基 ，-2- ，酮;B. 化学结构中 ，7 水解在 ，位和 ，在胃酸中为 化学名为... 阅读原文
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2021-06-19
a.均匀细腻，b.软膏剂是半固体制剂，c.软膏剂稠度应适宜：d.应符合卫生学要求;e.无不良刺激性，2.下列有关生物利用度的描述正确的是，a.饭后服用维生素b2将使生物利用度降低，b.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度：c.药物微粉化后都能增加生物利用度，d.药物脂溶性越大;e.药物水溶性越大;3、哪些抗生素的3位含甲基四氮唑结构;e;B.具有弱酸性，5、以下对苯妥英钠描述正确的是。... 阅读原文
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2021-06-19
A.利尿剂+ARB，B.β受体阻滞剂+ARB，C.利尿剂+CCB，D.α受体阻滞剂+ACEI;欲服用阿司匹林作为一级预防;A.急性脑梗死的溶栓治疗时间窗是48小时内，D.应在使用溶栓药的同时联合使用阿司匹林，E.应在使用溶栓药的同时联合使用抗凝药，A.苯巴比妥。B.左旋多巴;E.甲硝唑27.胃食管反流的患者应避免使用的药物是(&emspE.多潘立酮C.左甲状腺素早餐前半小时空腹服用... 阅读原文
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2021-06-19
A.可改变药物的作用性质 B.可改变药物的作用速度：C.可降低药物的毒副作用 a;B.膜剂;B.药物的吸收只有一条途径，E.中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂：c;d;4、有关PVA17m88的正确表述有;A.常用作可生物降解性植入剂材料 ,B.常用作膜剂的成膜材料,C.其平均聚合度为500-600 D.其醇解度为88%，A.要求80%微粒的直径<... 阅读原文
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2021-06-19
A.具有季铵盐结构 C.尿液中可检出两个代谢产物 E.以原型药物从尿中排出;A.呋喃环 ，A.临床使用的是仅构型和B构型的混合物;B.在水中的溶解度比较大;D.在体内主要代谢物为双氢青蒿素;B.3位COOH和4位C=O为抗菌活性不可缺少的部分;C.8位与1位以氧烷基成环;E.7位引入五元或六元杂环;A.大环内酯类抗生素 ，C.氨基糖苷类抗生素 。... 阅读原文
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2021-06-19
A.冷冻干燥法;D.注入法;A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜;B.一些生命必需物质(如IC、Na+等);E.主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述：4、关于配伍变化的错误表述是;A.两种以上药物配合使用时，D.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化，A.药用外消旋体 B.药用R构型的左旋体，C.药用S构型的右旋体 ，E.药用S构型的左旋体。... 阅读原文
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2021-06-19
D.脂肪酸山梨坦;E.十二烷基硫酸钠，A.必须使用饱和蒸汽;B.必须将灭菌柜内的空气排除：C.灭菌时间应从开始灭菌时算起;E.必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽：B.水包油型乳剂中的液滴分散度大;C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便;D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂A.对羟基茴香醚(BHA)... 阅读原文
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2021-06-19
A、注入法 C、超声波分散法 A、甲苯磺丁脲 ,C、卡马西平 D、苯妥英钠;A、氨苄西林 C、阿莫西林 ，D、头孢哌酮钠;E、哌拉西林;A、哌拉西林 ：B、罗红霉素;C、环丙沙星 ,E、左氧氟沙星;a;C、氯沙坦 ，C、羧甲司坦 A、兰索拉唑 C、法莫替丁 A、阿托伐他汀... 阅读原文
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2021-06-19
D.传导干燥;D.防止药物的配伍变化;3、有关筛分的错误表述是;A.物料中含湿量太，B.物料的表面状态不规则;C.物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛;D.物料的密度小：E.筛面的倾斜角瘦影响筛分的效率，B.包衣滴丸的溶散时限要求是，B.黏度与稠度C.主药含量E.微生物限度E.盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降A.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称C.热原是微生物产生的一种内毒素... 阅读原文
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2021-06-19
A.熔融法 C.研磨法 a;b;A.范德华力 E.氢键;e;A.盐酸丁卡因 ,C.盐酸普鲁卡因 ，A.结构中有氟苯基团 ,B.结构中有苯甲酰胺片断;C.结构中有一个手性碳原子 E.结构中有二个手性碳原子;c;D.含有α ,B.氨苄西林A.黄体酮 B.甲睾酮C.左炔诺孕酮 A.美法仑... 阅读原文
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2020-09-25
C、颗粒的大小相差悬殊 D、加料斗内颗粒时多时少,A、HPMC B、HPMCP,A、为适宜的低沸点液体，A、操作压力越大，C、减压过滤法可降低滤速 D、滤液黏度越大、滤速越快，A、溶剂的极性对药物溶解度的影响很小B、在溶液中有相同离子时C、非极性药物溶解于非极性溶剂中形成的是诱导偶极-诱导偶极作用D、稳定型的药物溶解度大于亚稳定型的药物溶解度E、当摩尔溶解热△HF为负值时、溶解度随温度升高而加大... 阅读原文
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2020-09-25
A、C—t公式为双指数方程，C、峰浓度与给药剂量X0成正比，E、由残数法可求药物的吸收速度常数k0，A、含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深B、高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸C、乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛D、氯毒素注射液与少量葡萄糖输液混合时产生沉淀E、增加药物对特定部位作用的选择性B.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型D.产品剂量不易准确A、氯硝西泮 B、劳拉西泮E、硝西泮... 阅读原文
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2020-09-25
C、月桂醇硫酸钠 D、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物;下列表面活性剂溶血作用从大到小的正确捧列顺序是;A、聚氧乙烯脂肪酸酯>B、聚氧乙烯芳基醚>E、聚氧乙烯脂肪酸酯>：c、维生素c D、对氨基水杨酸钠C、可掩盖药物不良臭味 D、可达到控制药物释放的目的E、可减少药物的配伍变化C、可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象A、药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程... 阅读原文
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2020-09-25
A、粉体的休止角越大，A、滴丸剂的水溶性基质有聚乙二醇6000、泊洛沙姆B、滴丸剂的脂溶性基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯C、滴丸剂的冷凝液有液体石蜡、甲基硅油D、灰黄霉素滴丸采用了固体分散技术、其目的是为了获得缓释效果E、小丸的粒径应为O、5-3、5mmE、用于刨面的软膏应无菌A、低分子溶液型注射剂 B、高分子溶液型注射剂A、孔径小而均匀、截留能力强 B、滤过时易产生介质脱落... 阅读原文