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历年真题文章列表

历年真题：执业西药师《药事法规》提分实训 40

2020-10-07

疾病预防控制机构、疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。D.在本医疗机构内炮制使用临床需要的市场上无供应的中药饮片，国家药品安全规划》确定的到2020年完善执业药师制度工作的目标和任务包括()，A.所有零售药店工要管理音具备执业药师资”D.所有零售药店营业时有执业药师指导合理用药，119.根据《药品经营质量管理》关于药品零售企业各类人员配备和资格要求的说法... 阅读原文
历年真题：执业西药师《药事法规》提分实训 39

2020-10-07

其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。A.属于《药物经营许可证》许可事项变更，C.属于《药物经营许可证》登记事项变更。D.属于只需到工商行政部门办理的企业注册登记事项变更，109.【题干】丙企业变更质量负责人和扩大经营范围的变更类型是( D.变更质量负责人和扩大经营范国都属于许可事项变更。... 阅读原文
历年真题：执业西药师《药事法规》提分实训 38

2020-10-07

(五)A综合医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。102.关于A综合医院《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的说法，B.A综合医院向市级药品监督管理部门提出办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。C.A综合医院须凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向本省(区、市)范围内的定点批发企业购买麻醉药品。... 阅读原文
历年真题：执业西药师《药事法规》提分实训 37

2020-10-07

甲药品零售企业为患者提供药品H、I、J、K的同时，又赠送患者近效期的非处方药L。97.甲药品零售企业违反药品购销管理规定的行为，98.关于甲药品销售企业赠送近效期非处方药L行为的说法，C.L是近效期药品，甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A，99.甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理，A.保存期限应超过药品有效期1年;100.甲药品零售企业首次购进药品A时... 阅读原文
历年真题：执业西药师《药事法规》提分实训 36

2020-10-07

92.根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，D.20盒A药应在药品监督管理部门监督下销毁“93.根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂H目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息”关子B药及包装标签变化后管理的说法，C.新老包装的B药均应按处方药严格管理“94.甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药管理。... 阅读原文
历年真题：执业西药师《药事法规》提分实训 35

2020-10-07

83.药品上市销售前需经指定的药品检测机构进行的检验属于(&emsp。84.国家对新药审批时进行的检验属于(&emsp，85.结果由新药监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于(&emsp，规范医药产和用药行为根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》;(一)甲药品零售企业的经营类别有，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了。... 阅读原文
历年真题：执业西药师《药事法规》提分实训 34

2020-10-07

B.经省级食品药品监督管理部门注册;D.经国家食品药品监督管理部门注册，B.实行最高出厂价格和最高零售价格管理;72.国家要求公立医院实行药品分类采购;对用量小、临床必需、市场供应短缺的药品可通过(&emsp。74.国家要求公立医院实行药品分类采购;在医疗机构内调剂后的保存期限为( 在零售药店调剂后的保存期限为(... 阅读原文
历年真题：执业西药师《药事法规》提分实训 33

2020-10-07

A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心。B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心;54.负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是( 55.负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是( A.仿制药申请;C.进口药品申请;根据《药品注册管理办法》;60.申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于(&emsp。... 阅读原文
历年真题：执业西药师《药事法规》提分实训 32

2020-10-07

D.请求消费者协会组织调解;A.非限制级抗菌药物。B.重点监测级抗菌药物;C.特殊使用级抗菌药物。45.根据《抗菌药物临床使用管理办法》对抗菌药物的分级管理;临床应用证明安全有效。46.根据《抗菌药物临床使用管理办法》对抗菌药物的分级管理，临床应用证明安全有效;等待出库装运的药品应标识(&emsp，49.根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的管理规定。... 阅读原文
历年真题：执业西药师《药事法规》提分实训 31

2020-10-07

36.下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为，其法律责任属于3年内不受理该企业该品种广告的审批申请的是( A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容，B.乙企业异地发布已被注销药品广告批准文号的氟碳酸胶囊广告的，C.丁企业提供虚假材料申请左氧氟沙星注射液广告审批，D.丙企业提供虚假材料申请刺五加片药品广告审批;之后被药品广告审查机关发现的。... 阅读原文
历年真题：执业西药师《药事法规》提分实训 30

2020-10-07

A.为住院患者开具丁丙诺啡注射剂，A.药品抽查检验只能按期检验成本收取费用，B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布;C.抽样人员在药品抽样时。应当认真检查药品贮存条件，D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议;其直接负责人的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动、这样的行径处罚的种类属于(&emsp，32.某中药饮品没有国家药品标准。... 阅读原文
历年真题：执业西药师《药事法规》提分实训 29

2020-10-07

A.加强药品不良反应监测，D.将该制剂销售给其他需要的医疗机构，丙医院在使用该批药品后发现严重药品不良反应;D.药品监督管理部门;24.关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为的说法，B.朱砂应由全国集中统一定点生产，C.定点生产的毒性中药饮片可直销到医疗机构。A.医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下，B.药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类精神药品。C.罂粟壳只能根据医师处方调配使用... 阅读原文
历年真题：执业西药师《药事法规》提分实训 28

2020-10-07

D.违反说明书和标签管理规定的药品;16.根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定。关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法，A.生产企业生产毒性药品，B.医疗机构供应和调配毒性药品”D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，17.关于《药品经营质量管理规范》的说法。A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理;... 阅读原文
历年真题：执业西药师《药事法规》提分实训 27

2020-10-07

8.关于药品标准的说法错误的是( B.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留。C.药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国约典》的规定;B.疫苗生产企业应直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗，D.由县级疾病预防控制机构通过公共资源平台向生产企业采购后供应本行政区域的接种单位。C.医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号... 阅读原文
历年真题：执业西药师《药事法规》提分实训 26

2020-10-07

B.不合理药用、用药差错是导致药品安全风险的主要因素。C.药品生产企业应负担起药品整个生命周期的安全检测和风险管理工作，D.实施药品安全风险管理的有效措施是，要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素，3.根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，A.鼓励药品流通企业批发零售一体化经营;D.建立健全以国家基体药物制度为基础的药品供应保障体系”... 阅读原文
历年真题：执业西药师《药事法规》提分实训 25

2020-10-07

A. 已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，B. 电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告:应当从国家基本药物目录中调出的品种有，C国家食品药品监督管理局部门撤销其药品批准证明文件的，我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，D. 开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药。... 阅读原文
历年真题：执业西药师《药事法规》提分实训 24

2020-10-07

B. 蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，应严格审核供货单位和购货单位的合法纸质证明材料，D. 药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，关于医疗机构抗菌药物临床应用管理的说法，诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动，特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用:C. 医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量。... 阅读原文
历年真题：执业西药师《药事法规》提分实训 23

2020-10-07

关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015 年85号)，决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用。106、上述信息中的药品有效期为”107、该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用酮康唑口服制剂的通知后，C. 发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用，108、如果药品零食企业继续销售酮康唑片，该药品监管管理部门应按:B. 未按照规定实施《药品经营质量管理规范》处理。... 阅读原文
历年真题：执业西药师《药事法规》提分实训 22

2020-10-07

甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书，101、甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是:针对某省非法经营疫苗洗了案件暴露的疫苗流通管理的突出问题，第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购。由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位... 阅读原文
历年真题：执业西药师《药事法规》提分实训 21

2020-10-07

某药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查，检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶，该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入，同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗，B. 连锁药店可以申请从事第二类精神药品零售业务，C. 药品零售企业都不能经营第二类精神药品:... 阅读原文

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