每日一练(9月29):执业西药师《药事管理与法规》实训 4
发布时间:2020-09-24
距离执业西药师考试还有一段时间,目前已进入考前冲刺阶段,相信大家都在争分夺秒的学习中。接下来,51题库考试学习网将为大家分享一些练习题,一起来看看吧!
1、根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构对临床应用抗菌药物出现的异常情况,开展调查并做出处理的情形包括( )。
A、使用量异常增长
B、偶发不良反应
C、经常超适应症使用
D、半年内使用量始终居于前列
答案:ACD
2、根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须( )。
A、具有药品经营许可证
B、配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员
C、将内服药和外用药分柜摆放
D、配备质量授权人
答案:AB
3、零售药店不得经营的药品有( )。
A、麻醉药品 B、一类精神药品
C、疫苗 D、蛋白同化制剂
答案:ABCD
4.关于中药饮片的说法,正确的有( )。
A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》
B、出产的中药饮片应检验合格,并随货附纸质或者电子版的检验报告书
C、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营管理规范认证证书》
D、中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装,改换标签
答案:ABC
5、《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须( )。
A.建立健全保管、验收、领发、核对制度
B.建立收支账目
C.做到划定仓间或仓位,专柜加锁并专人保管
D.严防收假、发错,严禁与其他药品混杂
答案:ACD
6、生产企业只能向( )销售蛋白同化制剂、肽类激素。
A、医疗机构
B、具有同类资质的生产企业
C、具有经营资质的药品批发企业
D、具有经营资质的药品零售企业
答案:ABC
7、《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括 ( )
A、药品通用名称
B、产品批号
C、规格
D、有效期
答案:ABCD
8、不得发布广告的药品是( )。
A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B、医疗机构配制的制剂;
C、军队特需药品;
D、批准试生产的药品。
答案:ABCD
9.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有( )。
A、以维生素C注射液冒充哌替啶注射液
B、生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液
C、销售未注明生产批号的感冒冲剂
D、生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
答案:ABD
10、根据《医疗器械监督管理条例》,消费者个人自行使用的医疗器械的说明书、标签应当标明事项表述正确的是( )。
A、通用名称、型号、规格
B、生产日期和使用期限或者失效日期
C、产品性能、主要结构、适用范围
D、安全使用的特别说明
答案:ABCD
好了,以上就是今日51题库考试学习网为大家带来的全部内容了,考友们,考试没有捷径可走,希望大家能够多加练习。
下面小编为大家准备了 执业西药师 的相关考题,供大家学习参考。
仿制药申请人应当是
A.药品生产企业
B.其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致
C.仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
D.已有多家企业生产的品种,应选择被仿制药进行对照研究
E.申请仿制药注册,应当填写《药品注册申请表》
制定《执业药师资格制度暂行规定》的目的是______
A.加强药品监督管理
B.加强对药学技术人员的执业准入控制
C.确保药品质量
D.增进药品疗效
E.保障人民用药的安全有效
制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.执业资格制度的有关内容
C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》
D.《执业药师法》
E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
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