2022年药学职称考试的专业知识考点(4)
发布时间:2021-07-10
想要报名参加2022年药学职称考试的同学们,应该对药学职称考试的内容还不是很熟悉吧,所以接下来51题库考试学习网带大家了解一下药学职称考试中的专业知识内容,同学们快来看看自己掌握多少了吧。
粉雾剂按用途可分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂和外用粉雾剂。吸入粉雾剂(aerosolofmicropow-dersforinspiration)系指微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂。吸入粉雾剂中的药物粒度大小应控制在1Oμm以下,其中大多数应在5Ixm以下。为增加吸入粉雾剂的流动性可加入适宜的载体和润滑剂,所有附加剂均应为生理可接受物质,且对呼吸道黏膜和纤毛无刺激性、无毒性。粉雾剂应特别注意防潮,应置于阴凉干燥处保存,以保持粉剂细度和良好的流动性。
胶囊剂、泡囊型粉雾剂应标明:
①每粒胶囊或泡囊中药物含量;
②胶囊应置于吸入装置中吸入,而非吞服;③有效期;④贮藏条件。
多剂量贮库型吸入粉雾剂应标明:
①每瓶总吸次;
②每吸主药量。除另有规定外,粉雾剂应进行含量均匀度、装量差异、排空率、每瓶总吸次、每吸主药含量、雾滴(粒)分布、微生物限度等检查,均应符合规定。
喷雾剂(sprays)系指含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中,使用时借助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其他方法将内容物呈雾状释出,用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂。按用药途径可分为吸入喷雾剂、非吸入喷雾剂和外用喷雾剂。
喷雾剂一般以局部应用为主,喷射的雾滴比较粗,但可以满足临床的需要;由于不是加压包装,喷雾剂制备方便,成本低。
喷雾剂适用于溶液、乳液、混悬液或凝胶等的喷射给药,可用于鼻腔、口腔、喉部、眼部、耳部和体表等不同的部位。其中以鼻腔和体表的喷雾给药比较多见,如一些抗组胺药、抗交感神经药和抗生素等常通过喷雾给药来治疗鼻腔的充血、过敏、炎症或感染等;一些局麻药、抗菌药、止痒药或皮肤保护剂的喷雾剂等可用于烫伤或晒伤;含抗菌剂、除臭剂和芳香剂的喷雾剂可用于口臭、喉痛和喉炎等;其他一些喷雾剂可用于运动员的伤痛或真菌感染等。喷雾剂也可以用作全身治疗,如通过鼻黏膜丰富的毛细血管使药物吸收进入体内。
以上就是51题库考试学习网为大家带来的,关于“药学职称考试专业知识高频考点”的全部内容了。小伙伴们一定要坚持备考,最后51题库考试学习网预祝大家能够顺利通过考试!
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粉雾剂按用途可分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂和外用粉雾剂。吸入粉雾剂(aerosolofmicropow-dersforinspiration)系指微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂。吸入粉雾剂中的药物粒度大小应控制在1Oμm以下,其中大多数应在5Ixm以下。为增加吸入粉雾剂的流动性可加入适宜的载体和润滑剂,所有附加剂均应为生理可接受物质,且对呼吸道黏膜和纤毛无刺激性、无毒性。粉雾剂应特别注意防潮,应置于阴凉干燥处保存,以保持粉剂细度和良好的流动性。
胶囊剂、泡囊型粉雾剂应标明:
①每粒胶囊或泡囊中药物含量;
②胶囊应置于吸入装置中吸入,而非吞服;③有效期;④贮藏条件。
多剂量贮库型吸入粉雾剂应标明:
①每瓶总吸次;
②每吸主药量。除另有规定外,粉雾剂应进行含量均匀度、装量差异、排空率、每瓶总吸次、每吸主药含量、雾滴(粒)分布、微生物限度等检查,均应符合规定。
喷雾剂(sprays)系指含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中,使用时借助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其他方法将内容物呈雾状释出,用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂。按用药途径可分为吸入喷雾剂、非吸入喷雾剂和外用喷雾剂。
喷雾剂一般以局部应用为主,喷射的雾滴比较粗,但可以满足临床的需要;由于不是加压包装,喷雾剂制备方便,成本低。
喷雾剂适用于溶液、乳液、混悬液或凝胶等的喷射给药,可用于鼻腔、口腔、喉部、眼部、耳部和体表等不同的部位。其中以鼻腔和体表的喷雾给药比较多见,如一些抗组胺药、抗交感神经药和抗生素等常通过喷雾给药来治疗鼻腔的充血、过敏、炎症或感染等;一些局麻药、抗菌药、止痒药或皮肤保护剂的喷雾剂等可用于烫伤或晒伤;含抗菌剂、除臭剂和芳香剂的喷雾剂可用于口臭、喉痛和喉炎等;其他一些喷雾剂可用于运动员的伤痛或真菌感染等。喷雾剂也可以用作全身治疗,如通过鼻黏膜丰富的毛细血管使药物吸收进入体内。
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下面小编为大家准备了 药学职称考试 的相关考题,供大家学习参考。
下列药物中对肝药酶有诱导作用的是
A、氯霉素
B、苯妥英钠
C、异烟肼
D、对氨水杨酸
E、保泰松
锥体外系副作用发生率高,程度严重的是
A.苯海索
B.氟哌噻醇
C.氯氮平
D.氯丙嗪
E.硫必利
国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
A.实施批准文号管理的中药材.中药饮片品种目录
B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物非临床试验机构资格的认定办法依照《中华人民共和国药品管理法》
本题出自《中华人民共和国药品管理法》。根据第三十二条第三款,国务院药品监督管理部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订,第七十一条第一款,国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定,第三十一条第一款,生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号;但是,生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。
依照《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》,以下属于第一类精神药品的是
A、唑吡坦
B、氯胺酮
C、芬太尼
D、阿片
E、咪达唑仑
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