初级药士高频考点：强心苷

发布时间：2021-11-05

---

距离2022年初级药士考试时间越来越近了，51题库考试学习网为各位考生带来了初级药士高频考点：强心苷，赶紧来看!

1.强心苷的结构与分类

强心苷是生物界中存在的一类对心脏有显著生理活性的甾体苷类，是由强心苷元与糖缩合的一类苷。

(1)强心苷元特点：甾体母核、不饱和内酯环两部分

(2)强心苷元的类型：依据不饱和内酯环的特点分为两类。

①强心甾烯类，即甲型强心苷元：23个碳原子组成，C17侧链为五元不饱和内酯环，大多属于此类，如洋地黄毒苷元。

②海葱甾二烯类或蟾蜍甾二烯类，即乙型强心苷元：24个碳原子组成，C17侧链为六元不饱和内酯环，如海葱苷元等。

(3)强心苷的组成糖：除了常见的葡萄糖外，还有2,6-二去氧糖，如D-洋地黄毒糖、D-加拿大麻糖等，6-去氧糖如L-黄花夹竹桃糖、D-洋地黄糖等。

(4)强心苷元和糖的连接方式

Ⅰ型：苷元-(2,6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y，如毛花苷C

Ⅱ型：苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y，如真地吉他林

Ⅲ型：苷元-(D-葡萄糖)y，如绿海葱苷

2.强心苷的物理性质

(1)性状：强心苷大多是无色结晶或无定形粉末，具有旋光性，味苦，对黏膜有刺激性。

(2)溶解性：原生苷由于所含糖基数目多且具有葡萄糖，可溶于水、醇等溶剂，次生苷亲水性减弱，可溶于乙酸乙酯、含水氯仿等溶剂。

(3)苷键水解

1)酸催化水解

①温和酸水解：浓度为0.02～0.05mol/L的盐酸或硫酸，在含水醇中短时间加热回流。

Ⅰ型强心苷水解为苷元和糖;Ⅱ型、Ⅲ型不水解。

②强烈酸水解：Ⅱ型、Ⅲ型用此法。

3%～5%无机酸长时间加热，可使所有α-羟基糖苷键裂解生成单糖、脱水苷元。

2)酶催化水解：在含强心苷的植物中，有水解葡萄糖的酶存在，在35～37℃的条件下能水解糖链末端的葡萄糖，生成次生苷。如将去乙酰毛花苷C(西地兰)经酶解可以得到地高辛。

3.强心苷的检识

(1)强心苷因有甾体母核可发生：①醋酐浓硫酸反应;②三氯醋酸反应;③三氯化锑反应。

(2)不饱和五元内酯环呈色反应[亚硝酰铁氰化钠(Legal)反应]：若反应呈深红色并逐渐褪去，表示可能存在甲型强心苷。

(3)2-去氧糖的鉴别反应[三氯化铁-冰醋酸(Keller-Kiliani)反应]：如有2-去氧糖存在，冰醋酸层逐渐为蓝色，界面处呈红棕色或其他颜色(随苷元不同而异)。

4.典型化合物及生物活性

(1)洋地黄毒苷亲脂性强，多口服用于慢性病例。

(2)异羟基洋地黄毒苷(地高辛)在C-12位引入羟基，亲脂性降低，可制成注射液用于急性病例。

(3)去乙酰毛花苷适于注射，作用与地高辛相似，毒性小，安全性大，为一种速效强心苷。

各位考生如果您还想要了解更多初级药士高频考点或有关初级药士考试政策动态、考点汇总及备考经验等可持续关注51题库考试学习网。

---

下面小编为大家准备了 药学职称考试 的相关考题，供大家学习参考。

---

声明：本文内容由互联网用户自发贡献自行上传，本网站不拥有所有权，未作人工编辑处理，也不承担相关法律责任。如果您发现有涉嫌版权的内容，欢迎发送邮件至：contact@51tk.com 进行举报，并提供相关证据，工作人员会在5个工作日内联系你，一经查实，本站将立刻删除涉嫌侵权内容。