药品生产企业专业岗位知识

问题药品经营销售药品必须（），并正确说明（）

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问题为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施电子监管，新修订药品GSP规定了药品经营企业应当制定执行药品（）的制度，并对验收入库、出库、销售等环节的（）和（）等操作提出具体要求

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问题验证完成后应当出具（），包括验证过程中采集的（）、各测试项目数据（）、各测试项目（）分析、验证实施人员、验证结果（）等，验证报告应当经过审核和批准；

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问题企业应当按照质量管理制度的要求，严格执行运输操作规程，并采取有效措施保证运输过程中的（）与（）。

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问题为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施电子监管，新修订药品GSP规定了药品经营企业应当制定执行药品（）的制度，并对验收入库、出库、销售等环节的（）和（）等操作提出具体要求

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问题计算机系统应当按照药品的（）及（），自动分配储存库区。并能够依据质量管理基础数据和养护制度，对库存药品按期（）养护工作计划，提示养护人员对库存药品进行有序、合理的养护。

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问题经营冷藏、冷冻药品的药品经营企业，药品库房应当增加配备哪些设施设备？

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问题从事质量管理、验收工作的人员应当（），不得兼职其他业务工作。

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问题药品经营企业计算机系统的硬件设施和网络环境应当满足那些要求？

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问题在冷藏、冷冻药品运输途中，应当（）并记录冷藏车、冷藏箱或者保温箱内的温度数据。

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问题储存药品的（）等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放

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问题库房的（）建造、改造和维护应当符合药品储存的要求，防止药品的污染、（）和差错。药品（）区、（）区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有（）措施。

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问题企业应当对库存药品定期（），做到账、货相符。

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问题在冷藏、冷冻药品运输途中，应当（）并记录冷藏车、冷藏箱或者保温箱内的温度数据。

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问题企业使用冷藏车运送冷藏、冷冻药品时，启运前应做哪些准备工作？

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