章节练习:执业西药师考试《药事管理与法规》实训(1.7)

发布时间:2020-09-22


距离执业西药师考试还有一段时间,目前已进入考前冲刺阶段,相信大家都在争分夺秒的学习中。接下来,51题库考试学习网将为大家分享一些练习题,一起来看看吧!

1、在库药品均应实行

A.专门管理

B.特殊管理

C.专人管理

D.色标管理

E.集中管理

答案:D

2、企业已售出的药品如发现质量问题,应

A.给予消费者赔偿

B.向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录

C.及时回收药品

D.立即销毁药品

E.在企业内部作出处理

答案:B

3、仓库保管员有权拒收的药品是

A.质量合格产品的

B.质量异常的

C.包装不牢或破损的

D.标志模糊的

E.货与单相符的

答案:BCD

4、对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当

A.拒绝调配、销售,必要时,须经医师更正或重新签字方可调配和销售

B.拒绝调配、销售,必要时,须经原处方医师更正或重新签字方可调配和销售

C.经执业药师更正或重新签字方可调配和销售

D.拒绝调配、销售,必要时,须经药师以上专业技术职务人员更正或重新签字方可调配和销售

E.拒绝调配、销售,必要时,须经执业药师更正或重新签字方可调配和销售

答案:B

5、《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

B.麻醉药品、一类精神药品、放射性药品

C.麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品

D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品

E.麻醉药品、精神药品

答案:D

6、《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至

A.有效期后一年,不少于二年

B.有效期后一年,不少于三年

C.有效期后二年,不少于二年

D.有效期后二年,不少于三年

E.有效期后三年,不少于三年

答案:B

7、药品出库必须进行

A.复核

B.质量核对

C.抽查检验

D.化验

E.复核和质量检查

答案:E

8、批发企业质量管理机构的主要职责是

A.在企业内部对药品质量具有裁决权

B.行使质量管理职能

C.并保证企业质量管理工作人员行使职权

D.实施企业质量方针

E.建立企业的质量体系

答案:AB

9、企业制定能够确保购进的药品符合质量要求的进货程序时,应放在选择药品和供货单位条件的首位的是

A.社会效益

B.经济效益

C.质量

D.利润

E.厂家

答案:C

10、药品养护人员对检查中发现的问题应及时

A.通知质量人员复查处理

B.通知质量管理机构复查处理

C.通知药品监督管理机构复查处理

D.通知卫生行政部门复查处理

E.通知企业质量负责人复查处理

答案:B

好了,以上就是今日51题库考试学习网为大家带来的全部内容了,考友们,考试没有捷径可走,希望大家能够多加练习。


下面小编为大家准备了 执业西药师 的相关考题,供大家学习参考。

仿制药申请人应当是

A.药品生产企业
B.其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致
C.仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
D.已有多家企业生产的品种,应选择被仿制药进行对照研究
E.申请仿制药注册,应当填写《药品注册申请表》

A

制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有() 

A.《中华人民共和国药品管理法》 
B.执业资格制度的有关内容 
C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》 
D.《执业药师法》 
E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

ABE

制定《执业药师资格制度暂行规定》的目的是______

A.加强药品监督管理
B.加强对药学技术人员的执业准入控制
C.确保药品质量
D.增进药品疗效
E.保障人民用药的安全有效

BCE

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