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（请给出正确答案）
一男性患者和一表现正常的女性婚配，其女儿都将发病，儿子都正常。则该病可能是（）。
- A、常染色体隐性遗传
- B、常染色体显性遗传
- C、X染色体隐性遗传
- D、X染色体显性遗传
- E、Y染色体遗传
参考答案
更多 “一男性患者和一表现正常的女性婚配，其女儿都将发病，儿子都正常。则该病可能是（）。A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、X染色体显性遗传E、Y染色体遗传” 相关考题
考题
先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,下列那种情况发病率最高()
A、女性患者的儿子B、男性患者的儿子C、女性患者的女儿D、男性患者的女儿E、以上都不是
考题
常染色体显性遗传病()。A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D.夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
考题
如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为（）A、儿子、女儿全部正常B、儿子、女儿中各一半正常C、儿子全部患病、女儿全部正常D、儿子全部正常，女儿全部患病
考题
一个男性抗维生素D佝楼病（XD）患者与一健康女性婚配，其子女患病情况为（）。A、女儿都发病，儿子都正常B、儿子都发病，女儿都正常C、儿、女都有1／2患病风险D、女儿都为携带者，儿子都患病
考题
下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正确的是（假定无基因突变）（）A、患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B、男性患者的后代中，子女各有1/2患病C、女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D、表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
考题
一家系，第一代男性为一Huntington舞蹈症患者，41岁时发病，其与一正常女性结合，后育有1子3女，儿子和1女儿也是Huntington舞蹈症患者，儿子发病年龄是35，女儿37时发病。儿子婚后生有1子1女，儿子在29岁发病，且病情较其父亲严重；女儿婚后所生儿子也是Huntington舞蹈症患者，但发病年龄与母亲一样。请对此家系做一分析。
考题
下列关于遗传病的说法中，正确的是（）A、伴X隐性遗传病中，男性患者与表现型正常的女性婚配，所生儿子一定患该病B、线粒体DNA异常的遗传病，只能由母亲传给儿子C、常染色体显性遗传病中，男性患者与正常女性婚配，所生儿子中患病概率为1/2D、伴X隐性遗传病中，患病女性的子女肯定带有致病基因
考题
先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性发病率为0.1%，下列哪种情况发病率最高（）。A、女性患者的儿子B、男性患者的儿子C、女性患者的女儿D、男性患者的女儿E、以上都不是
考题
秃顶是显性基因B决定的一种限性遗传性状，男性基因型为BB，Bb的个体表现为秃顶，而女性只有在纯合显性（BB）时才表现为秃顶。一秃顶的女性个体与某正常男子婚配，他们后代子女的情况是（）。A、所有的子女均正常B、女儿都正常，儿子都是秃顶C、1/2子女秃顶，1/2子女正常D、女儿都正常，儿子1/2正常，1/2秃顶E、以上都不是
考题
如果通过转基因技术，成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。当她与正常男性结婚，婚后所生子女的表现型为（）A、儿子全部正常，女儿全部有病B、儿子、女儿中各一半正常C、儿子全部有病，女儿全部正常D、儿子、女儿全部正常
考题
一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人结婚，其子女出现色盲的几率是（）。A、女儿都正常，但有一半是色盲基因的携带者；儿子有一半表现正常，一半为色盲B、儿子都正常，但有一半是色盲基因的携带者；女儿有一半表现正常，一半为色盲C、女儿、儿子各有一半表心啊正常，一半为色盲D、女儿有一半表现正常，一半为色盲；儿子全部为色盲
考题
人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的（）A、儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4B、儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C、女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2D、女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性
考题
秃顶在男性表现较多，女性中表现极少，一般在30岁左右以后表现出来。通过调查发现：秃顶的女子与正常的男子婚配所生的男孩全部是秃顶，女孩全部正常。纯合体的秃顶男子与正常的女子婚配，女儿有正常也有秃顶，儿子全秃顶。就此分析下列说法正确的是（）A、控制秃顶性状的基因位于X染色体上显性基因B、父亲正常母亲正常不可能生出秃顶的儿子C、该秃顶性状表达与性别有关但不属于伴性遗传D、女儿秃顶时父亲不一定秃顶母亲一定秃顶
考题
问答题一家系，第一代男性为一Huntington舞蹈症患者，41岁时发病，其与一正常女性结合，后育有1子3女，儿子和1女儿也是Huntington舞蹈症患者，儿子发病年龄是35，女儿37时发病。儿子婚后生有1子1女，儿子在29岁发病，且病情较其父亲严重；女儿婚后所生儿子也是Huntington舞蹈症患者，但发病年龄与母亲一样。请对此家系做一分析。
考题
单选题秃顶是显性基因B决定的一种限性遗传性状，男性基因型为BB，Bb的个体表现为秃顶，而女性只有在纯合显性（BB）时才表现为秃顶。一秃顶的女性个体与某正常男子婚配，他们后代子女的情况是（）。A
所有的子女均正常B
女儿都正常，儿子都是秃顶C
1/2子女秃顶，1/2子女正常D
女儿都正常，儿子1/2正常，1/2秃顶E
以上都不是
考题
单选题一个男性抗维生素D佝楼病（XD）患者与一健康女性婚配，其子女患病情况为（）。A
女儿都发病，儿子都正常B
儿子都发病，女儿都正常C
儿、女都有1／2患病风险D
女儿都为携带者，儿子都患病
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