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秃顶是显性基因B决定的一种限性遗传性状，男性基因型为BB，Bb的个体表现为秃顶，而女性只有在纯合显性（BB）时才表现为秃顶。一秃顶的女性个体与某正常男子婚配，他们后代子女的情况是（）。
- A、所有的子女均正常
- B、女儿都正常，儿子都是秃顶
- C、1/2子女秃顶，1/2子女正常
- D、女儿都正常，儿子1/2正常，1/2秃顶
- E、以上都不是
参考答案
更多 “秃顶是显性基因B决定的一种限性遗传性状，男性基因型为BB，Bb的个体表现为秃顶，而女性只有在纯合显性（BB）时才表现为秃顶。一秃顶的女性个体与某正常男子婚配，他们后代子女的情况是（）。A、所有的子女均正常B、女儿都正常，儿子都是秃顶C、1/2子女秃顶，1/2子女正常D、女儿都正常，儿子1/2正常，1/2秃顶E、以上都不是” 相关考题
考题
关于x连锁显性遗传病，下述错误的是A、患病丈夫与正常妻子所生子女中，女儿均发病B、患病妻子与正常丈夫所生子女，儿子50％发病C、患病妻子与正常丈夫所生子女，女儿50％发病D、预期危险率女儿高于儿子，且病情严重E、患病丈夫与正常妻子所生子女中，儿子均正常
考题
红绿色盲(B，b)在X染色体上，秃顶(A，a)在常染色体上。
{图]
(1)非秃／秃与性别__________(是否)有关，__________(是否)遵循基因分离定律。
(2)B、b，A、a，遵循 __________ 定律。
(3)Ⅰ-1的基因型是__________Ⅰ-2的基因型是 __________ 。
(4)Ⅱ-3，Ⅱ-4的儿子，是非秃、色觉正常的概率为 __________ ，生出秃顶、色觉正常的女儿概率为__________。
(5)表现型为非秃、色觉正常的基因型是__________。
考题
一个男性抗维生素D佝楼病（XD）患者与一健康女性婚配，其子女患病情况为（）。A、女儿都发病，儿子都正常B、儿子都发病，女儿都正常C、儿、女都有1／2患病风险D、女儿都为携带者，儿子都患病
考题
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）A、男患者与女患者结婚，女儿正常B、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C、男患者与正常女子结婚，子女均正常D、女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病
考题
某夫妇的一方表现正常，另一方是色盲。子女中女儿的表现型与父亲相同，儿子的表现型与母亲相同。由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是（）①BB；②XBXB；③Bb；④XBXb⑤bb；⑥XbXb；⑦XBY；⑧XbYA、①③⑤⑤B、⑥⑧⑦④C、④⑦⑦②D、②⑦⑧②
考题
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C、女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
考题
下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正确的是（假定无基因突变）（）A、患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B、男性患者的后代中，子女各有1/2患病C、女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D、表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
考题
人的秃顶是由常染色体显性遗传因子B控制的，但只在男性可表现。一个非秃顶男性和一个其父非秃顶的女性结婚，他们生了一个男孩。该男孩后来表现为秃顶，其母亲的遗传因子组成是（）A、BBB、BbC、bbD、BX
考题
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）。A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
考题
人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的（）A、儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4B、儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C、女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2D、女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性
考题
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，下列有关该疾病的叙述，正确的是（）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C、女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
考题
秃顶是常染色体显性基因B控制，但只在男性身上表现，一个非秃顶男人与一个其父为非秃顶的女人结婚，生下的男孩长大以后表现为秃顶。这个女人的基因型是（）A、BB或BbB、BbC、bbD、BB
考题
秃顶在男性表现较多，女性中表现极少，一般在30岁左右以后表现出来。通过调查发现：秃顶的女子与正常的男子婚配所生的男孩全部是秃顶，女孩全部正常。纯合体的秃顶男子与正常的女子婚配，女儿有正常也有秃顶，儿子全秃顶。就此分析下列说法正确的是（）A、控制秃顶性状的基因位于X染色体上显性基因B、父亲正常母亲正常不可能生出秃顶的儿子C、该秃顶性状表达与性别有关但不属于伴性遗传D、女儿秃顶时父亲不一定秃顶母亲一定秃顶
考题
单选题关于X连锁显性遗传病，下列哪项错误？（ ）A
患病丈夫与正常妻子所生子女中，女儿均发病B
患病丈夫与正常妻子所生子女中，儿子均正常C
患病妻子与正常丈夫所生子女，女儿50%发病D
预期危险率女儿高于儿子，且病情严重E
患病妻子与正常丈夫所生子女，儿子50%发病
考题
单选题秃顶是显性基因B决定的一种限性遗传性状，男性基因型为BB，Bb的个体表现为秃顶，而女性只有在纯合显性（BB）时才表现为秃顶。一秃顶的女性个体与某正常男子婚配，他们后代子女的情况是（）。A
所有的子女均正常B
女儿都正常，儿子都是秃顶C
1/2子女秃顶，1/2子女正常D
女儿都正常，儿子1/2正常，1/2秃顶E
以上都不是
考题
单选题一个男性抗维生素D佝楼病（XD）患者与一健康女性婚配，其子女患病情况为（）。A
女儿都发病，儿子都正常B
儿子都发病，女儿都正常C
儿、女都有1／2患病风险D
女儿都为携带者，儿子都患病
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