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人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是()

  • A、2/3,多一条染色体的卵细胞不易完成受精
  • B、1/3,多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
  • C、2/3,多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
  • D、1/4,多一条染色体的卵细胞不易完成受精

参考答案

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考题 人类MHC的染色体定位于A、第1号染色体B、第6号染色体C、第9号染色体D、第11号染色体E、第15号染色体

考题 人类的MHC(HLA)定位的染色体是A.第2对染色体B.第6对染色体C.第9对染色体D.第16对染色体E.第17对染色体

考题 关于遗传基本规律之一的分离率,叙述错误的是 A、亲代某一遗传性状在子代中有分离现象B、每个生殖细胞只有同源染色体上的成对等位基因中的1个C、生物在生殖细胞形成过程中,同源染色体分离,等位基因也随之分离D、每个生殖细胞只有亲代成对同源染色体中的1对E、每个生殖细胞只有亲代成对同源染色体中的1条

考题 人类染色体可分为体细胞染色体和生殖细胞染色体。

考题 嵌合体形成的原因可能是()。A、卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离B、生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失C、生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离D、卵裂过程中发生了染色体丢失

考题 标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()。A、染色体缺失B、染色体断裂C、生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D、染色体发生易变E、染色体发生倒位

考题 人类体细胞染色体数目为()条,生殖细胞染色体数目有()条。

考题 人类染色体中具有随体的染色体是()。A、第1~3号染色体B、第4~5号染色体C、第16~18号染色体D、第13~15号染色体E、第21~22号染色体

考题 唐氏综合征(先天愚型)是人类染色体病之一,该病的原因是:()。A、个别常染色体缺少而形成的非整倍体B、个别常染色体不分离而形成的非整倍体C、个别常染色体分离而形成的整倍体D、个别性染色体不分离而形成的非整倍体

考题 A和a是位于人类第21号染色体上的一对等位基因,某21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、Aa和aa,据此可推断()A、该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的B、该患者染色体异常是其父亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的C、该患者染色体异常是其在卵裂时个别细胞染色体异常分离造成的D、该患者造血干细胞在细胞分裂后期染色体数目为94

考题 单选题减数分裂过程中,染色体数目减半是在()中实现的。A 减数第Ⅰ分裂B 减数第Ⅱ分裂C 配子形成D 染色体复制

考题 多选题人类染色体中具有随体的染色体是()。A第1~3号染色体B第4~5号染色体C第16~18号染色体D第13~15号染色体E第21~22号染色体

考题 单选题嵌合体形成的原因可能是()。A 卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离B 生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失C 生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离D 卵裂过程中发生了染色体丢失

考题 单选题标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()A 染色体缺失B 染色体断裂C 生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D 染色体发生易变E 染色体发生倒位

考题 单选题人类MHC的染色体定位于()。A 第17号染色体B 第6号染色体C 第2号染色体D 第22号染色体E 第9号染色体

考题 判断题人类染色体可分为体细胞染色体和生殖细胞染色体。A 对B 错

考题 单选题人类的MHC定位的染色体(  )。A 第17号染色体B 第2号染色体C 第15号染色体D 第6号染色体E 第9号染色体