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已知某基因不在Y染色体上,为了鉴定所研究的基因位于常染色体上还是X染色体上不能用下列哪种杂交方法()

  • A、隐性雌性个体与显性雄性个体交配
  • B、隐性雌性个体或杂合显性雌性个体与纯合显性雄性个体交配
  • C、显性雌性个体与隐性雄性个体
  • D、杂合显性雌性个体与杂合显性雄性个体杂交

参考答案

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考题 男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于()A常染色体上BX染色体上CY染色体上D性染色体上

考题 人类伴性遗传的基因存在于()A、X染色体上B、Y染色体上C、性染色体上D、常染色体上

考题 人类单倍体基因组是指存在于()条染色体上的全部遗传信息A、22条常染色体B、22条常染色体+X染色体C、22条常染色体+Y染色体D、22条常染色体+X+Y

考题 某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象,则该遗传病的致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

考题 人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

考题 下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是()A、基因全部位于染色体上B、基因在染色体上呈线性排列C、一条染色体上有一个基因D、染色体就是由基因组成的

考题 男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因最可能在()A、常染色体上B、Y染色体上C、X染色体上D、难以确定

考题 男性患病机会少于于女性的显性遗传病,致病基因很可能在()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、线粒体中

考题 耳廓多毛症总是由父亲传给儿子,又由儿子传给孙子,决定这个性状的基因最可能在()A、常染色体上B、Y染色体上C、X染色体上D、X、Y染色体上

考题 某动物学家饲养的一种老鼠,纯种黄色皮毛鼠不能生存,而灰色皮毛鼠能纯种传代,且有:黄鼠×黄鼠→2黄鼠∶1灰鼠,灰鼠×灰鼠→灰鼠。则决定老鼠黄色皮毛的基因为()A、常染色体上的显性基因B、X染色体上的隐性基因C、Y染色体上的显性基因D、常染色体上的隐性基因

考题 下列关于基因与染色体关系的叙述,正确的是:()A、染色体是基因的主要载体B、一条染色体上只有一个基因C、等位基因位于同一条染色体上D、非等位基因位于两条染色体上

考题 下列关于染色体的叙述,正确的是()A、位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现一定与性别相关联B、位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状C、非等位基因都位于非同源染色体上D、位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点

考题 科学家研究黑腹果蝇时发现,刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为完全显性。现有各种纯种果蝇若干,请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上,请写出遗传图解,并完成推断过程。完成推断过程

考题 男女发病概率不同的遗传病,其致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

考题 已知某基因不在Y染色体上,为了确定基因位于常染色体上还是X染色体上,可用下列哪种杂交组合()A、隐性雌性个体和隐性雄性个体B、隐性雌性个体和显性雄性个体C、显性纯合雌性个体和显性雄性个体D、显性雌性个体和隐性雄性个体

考题 对于某隐性遗传病而言,若双亲正常,子代中仅出现男性患者,则说明关于该性状的基因a位于X染色体上,而在Y染色体上无相应座位。

考题 伴性遗传是指() ①性染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ②常染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ③只有雌性个体表现伴性遗传,因为遗传基因位于X染色体上A、①B、②C、③D、②③

考题 人的伴性遗传基因在()A、X染色体上B、性染色体上C、Y染色体上D、常染色体上

考题 可以作为X染色体和Y染色体是同源染色体的最有力证据是()A、在男性的体细胞中,X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲B、X染色体和Y染色体的形态相似C、在减数第一次分裂中X染色体和Y染色体能够联会配对D、X染色体上红绿色盲基因的等位基因位于Y染色体的相同座位上

考题 男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因最可能在()A、常染色体上B、Y染色体上C、X染色体上D、线粒体中

考题 果蝇眼色的遗传属于()A、X染色体上基因的遗传B、Y染色体上基因的遗传C、Z染色体上基因的遗传D、从性遗传

考题 性连锁基因位于()上:A、X染色体B、Y染色体C、常染色体D、A和B均正确E、以上所有

考题 利用单体测定某隐性基因(a)所在染色体,如果a基因正好在某单体染色体上,则F1代表现()表现型,如果a基因不在某单体染色体上,则F1代将表现()表现型。

考题 一只短尾鼠与一正常尾鼠交配,产生正常尾与短尾两种类型,比例为1:1。而两只短尾鼠交配,所产子代短尾与正常尾之比为2:1,据此推测()A、短尾基因位于X染色体上B、短尾基因位于Y染色体上C、短尾基因是显性基因D、短尾基因是隐性基因

考题 父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()A、X染色体上的显性基因B、常染色体上的隐性基因C、常染色体上的显性基因D、X染色体上的隐性基因

考题 男女发病的几率不同的遗传病,其致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

考题 单选题男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于()A 常染色体上B X染色体上C Y染色体上D 性染色体上