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男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因最可能在()

  • A、常染色体上
  • B、Y染色体上
  • C、X染色体上
  • D、难以确定

参考答案

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考题 下列X连锁隐性遗传病的遗传特点,错误的是()A.女性患者多于男性B.男性患者多于女性C.双亲无病,儿子可能发病,女儿不发病D.可看到交叉遗传的现象

考题 X连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上,且以隐性方式遗传的疾病,如假性肥大肌营养不良症(DMD)。下列关于DMD的描述,正确的有()。 A. 男性患病率高于女性 B. 男性患者与健康女性结婚,女儿均为致病基因携带者 C. 女性患者与健康男性结婚,女儿100%患病 D. 女性携带者与健康男性结婚,女儿有1/2的可能性患病

考题 父亲患病.女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()。A、常染色体显性基因B、常染色体隐性基因C、X染色体隐性基因D、X染色体显性基因

考题 某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象,则该遗传病的致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

考题 人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

考题 男性患病机会少于于女性的显性遗传病,致病基因很可能在()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、线粒体中

考题 近亲结婚会增加后代遗传病的发病率,主要原因在于()A、近亲结婚容易使后代产生新的致病基因B、近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多C、部分遗传病由显性致病基因所控制D、部分遗传病由隐性致病基因所控制

考题 女性患病机会多于男性的显性遗传病,致病基因很可能在()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、线粒体中

考题 下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法,正确的是(假定无基因突变)()A、患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性B、男性患者的后代中,子女各有1/2患病C、女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常D、表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因

考题 哪项不是性连锁隐性遗传的特征( )A、杂合子的女性在绝大多数情况下是不患病的B、致病基因不会从父亲遗传给儿子C、患病父亲的所有女儿都是携带致病基因的杂合子D、男性患者只从杂合子的母亲得到致病基因E、在大多数情况下男女机率相等

考题 与常染色体隐性基因遗传相比,X染色体上隐性基因的表现为()A、男性患者多于女性患者B、女性患者多于男性患者C、母传女,父传儿D、男女发病率相同

考题 下列关于遗传病的说法中,正确的是()A、伴X隐性遗传病中,男性患者与表现型正常的女性婚配,所生儿子一定患该病B、线粒体DNA异常的遗传病,只能由母亲传给儿子C、常染色体显性遗传病中,男性患者与正常女性婚配,所生儿子中患病概率为1/2D、伴X隐性遗传病中,患病女性的子女肯定带有致病基因

考题 对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于()。A、致病基因频率的2倍B、致病基因频率的平方C、致病基因频率D、致病基因频率的1/2E、致病基因频率的开平方

考题 X连锁遗传男性的X-连锁基因只能从母亲传来,将来传给自己的女儿,所以又称为()。在XR中,男性只要X染色体上有致病基因,即将患病,所以男性的患病率为()。相反,女性的患病率为()。在XD中,只要X染色体上带有致病基因,个体就会患病,且女性的患病率是男性患病率的()。

考题 从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为()。A、男性→男性→男性B、男性→女性→男性C、女性→女性→女性D、男性→女性→女性E、女性→男性→女性

考题 不能在世代间垂直传递的遗传病是()。A、常染色体遗传病B、多基因遗传病C、单基因遗传病D、体细胞遗传病E、性连锁隐性遗传病

考题 X-连锁隐性遗传病,女性获得致病基因的机会比男性多()倍。A、1B、2C、3D、4E、5

考题 下列与伴性遗传有关的叙述,正确的是()A、在伴性遗传中,男性发病率多于女性,则该遗传病属于伴X显性遗传病B、在伴性遗传中,伴Y的基因只遗传给男性C、在伴性遗传中,女性发病率多于男性,则该遗传病属于伴X隐性遗传病D、在伴性遗传中,伴X的基因只遗传给女性

考题 男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因最可能在()A、常染色体上B、Y染色体上C、X染色体上D、线粒体中

考题 近亲结婚会增加后代遗传病的发病率,主要原因在于()A、近亲结婚容易使后代产生新的致病基因B、近亲结婚双方携带的致病基因较其他人多C、部分遗传病由显性致病基因所控制D、部分遗传病由隐性致病基因所控制

考题 下列关于伴性遗传的叙述,错误的是()A、伴性遗传的基因存在性染色体上,其遗传和性别相关联B、位于X染色体上的隐性遗传病,往往男性患者多于女性C、位于X染色体上的显性遗传病,往往女性患者多于男性D、伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律

考题 单选题对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于()。A 致病基因频率的2倍B 致病基因频率的平方C 致病基因频率D 致病基因频率的1/2E 致病基因频率的开平方

考题 多选题下列有关人类单基因遗传病的类型和遗传特点的叙述中正确的是()A多指症男女患病的机会相等:患者的双亲至少有一方是患者B白化病男女患病的机会相等;患者的双亲一定带有隐性致病基因C抗维生素D佝偻病的女性患者多于男性患者;患者的双亲至少一方是患者D红绿色盲男性患者多于女性患者;且男性患者的女儿肯定是携带者

考题 填空题X连锁遗传男性的X-连锁基因只能从母亲传来,将来传给自己的女儿,所以又称为()。在XR中,男性只要X染色体上有致病基因,即将患病,所以男性的患病率为()。相反,女性的患病率为()。在XD中,只要X染色体上带有致病基因,个体就会患病,且女性的患病率是男性患病率的()。

考题 单选题哪项不是性连锁隐性遗传的特征()A 在大多数情况下男女几率相等B 致病基因不会从父亲遗传给儿子C 患病父亲的所有女儿都是携带致病基因的杂合子D 男性患者只从杂合子的母亲得到致病基因E 杂合子的女性在绝大多数情况下是不患病的

考题 单选题常染色体隐性遗传病()。A 致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B 女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C 夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D 夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

考题 单选题从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为()。A 男性→男性→男性B 男性→女性→男性C 女性→女性→女性D 男性→女性→女性E 女性→男性→女性