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多选题
下列有关人类单基因遗传病的类型和遗传特点的叙述中正确的是（）
A
多指症男女患病的机会相等：患者的双亲至少有一方是患者
B
白化病男女患病的机会相等；患者的双亲一定带有隐性致病基因
C
抗维生素D佝偻病的女性患者多于男性患者；患者的双亲至少一方是患者
D
红绿色盲男性患者多于女性患者；且男性患者的女儿肯定是携带者
参考答案
参考解析
解析：
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考题
关于常染色体隐性遗传，正确的描述是A、男性患者比女性患者明显增多B、女性患者发病年龄比男性患者要提早C、近亲结婚增加子女发病危险D、患者双亲中只有母亲是无病携带者E、患者同胞中1/2将会患病，且男女患病机会均等
考题
下列哪些符合X连锁隐性遗传病系谱的特征？( )
A.男女发病机会均等
B.人群中女性患者多于男性
C.双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病
D.系谱中看不到连续遗传现象，常为散发
E.男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等可能是患者，其他亲属一般不会患病
考题
X连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上，且以隐性方式遗传的疾病，如假性肥大肌营养不良症（DMD）。下列关于DMD的描述，正确的有（）。
A. 男性患病率高于女性
B. 男性患者与健康女性结婚，女儿均为致病基因携带者
C. 女性患者与健康男性结婚，女儿100%患病
D. 女性携带者与健康男性结婚，女儿有1/2的可能性患病
考题
下列哪些符合X连锁隐性遗传病系谱的特征？（）A、男女发病机会均等B、人群中女性患者多于男性C、双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病D、系谱中看不到连续遗传现象，常为散发E、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等可能是患者，其他亲属一般不会患病
考题
下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正确的是（假定无基因突变）（）A、患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B、男性患者的后代中，子女各有1/2患病C、女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D、表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
考题
常染色体隐性遗传系谱中，（）。A、男女患病的几率均等，无明显性别差异B、男性患者多于女性患者C、两个携带者婚配，子女发病风险为1／2D、患者的双亲之一为携带者E、患者的正常同胞中，携带者占2／3
考题
关于常染色体隐性遗传，下列哪一项是正确的（）A、男性患者比女性患者明显增多B、女性患者发病年龄比男性患者要提早C、近亲结婚增加子女发病危险D、患者双亲中只有母亲是无病携带者E、患者同胞中1／2将会患病，且男女患病机会均等
考题
多选题下列哪些符合X连锁隐性遗传病系谱的特征？（）A男女发病机会均等B人群中女性患者多于男性C双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病D系谱中看不到连续遗传现象，常为散发E男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等可能是患者，其他亲属一般不会患病
考题
单选题关于常染色体隐性遗传，下列哪一项是正确的（）A
男性患者比女性患者明显增多B
女性患者发病年龄比男性患者要提早C
近亲结婚增加子女发病危险D
患者双亲中只有母亲是无病携带者E
患者同胞中1／2将会患病，且男女患病机会均等
考题
单选题常染色体隐性遗传系谱中，（）。A
男女患病的几率均等，无明显性别差异B
男性患者多于女性患者C
两个携带者婚配，子女发病风险为1／2D
患者的双亲之一为携带者E
患者的正常同胞中，携带者占2／3
考题
单选题有关X连锁显性遗传病，正确的是（）A
男性患者多于女性患者B
患者的双亲之一为患者C
女性患者的子女均为携带者D
男性患者的子女均为患者E
交叉遗传
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