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淮相色谱法分析地表水和工业污水中多环芳烃时，萃取液需通过（）净化。
- A、弗罗里硅土柱
- B、活性炭柱
参考答案
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考题
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，样品净化步骤中，净化柱活化时可使用4ml的（）A、二氯甲烷B、甲醇C、二氯甲烷/正己烷D、乙腈
考题
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，样品净化步骤中，所采用的洗脱溶剂是（）A、二氯甲烷B、正己烷C、二氯甲烷/正己烷D、甲醇
考题
液相色谱法分析废水中多环芳烃时，取水样1L，用150ml正已烷分三次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0ml，经液相色谱分析，外标法定量，得到在进样量为10μl时，检测到多环芳烃为1.1ng，试计算水中多环芳烃的浓度。（）A、0.1μg/LB、0.1mg/LC、1μg/LD、1mg/L
考题
根据《水质多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009），采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时，十氟联苯是在（）加入的。A、前处理完成后，上机前B、水样萃取后净化前C、水样净化后浓缩前D、水样萃取前
考题
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，样品净化步骤中，净化柱平衡时所采用的溶剂是10ml的（）A、二氯甲烷B、正己烷C、二氯甲烷/正己烷D、甲醇
考题
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，萃取液可加入（）脱水干燥。A、无水硫酸镁B、氯化钠C、无水硫酸钠D、无水碳酸钠
考题
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，净化用的SPE小柱的容量是（）A、500mg/6.0mlB、500mg/3.0mlC、1000mg/6.0mlD、1000mg/3.0ml
考题
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，液相色谱梯度洗脱的流动相可采用（）A、甲醇/水B、乙腈/水C、二氯甲烷D、正己烷
考题
单选题根据《水质多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009），采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时，十氟联苯是在（）加入的。A
前处理完成后，上机前B
水样萃取后净化前C
水样净化后浓缩前D
水样萃取前
考题
多选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，样品净化步骤中，净化柱活化时可使用4ml的（）A二氯甲烷B甲醇C二氯甲烷/正己烷D乙腈
考题
单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，萃取液可加入（）脱水干燥。A
无水硫酸镁B
氯化钠C
无水硫酸钠D
无水碳酸钠
考题
单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，样品净化步骤中，净化柱平衡时所采用的溶剂是10ml的（）A
二氯甲烷B
正己烷C
二氯甲烷/正己烷D
甲醇
考题
单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，样品净化步骤中，所采用的洗脱溶剂是（）A
二氯甲烷B
正己烷C
二氯甲烷/正己烷D
甲醇
考题
判断题采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时，萃取液用旋转蒸发仪等浓缩装置浓缩至1ml后，可直接上机分析。A
对B
错
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