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与他唑巴坦配伍，两者有良好的药动学同步性（）

  • A、青霉素V
  • B、苯唑西林
  • C、替卡西林
  • D、哌拉西林
  • E、舒巴坦

参考答案

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考题 为保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是A、克拉维酸B、舒巴坦C、他唑巴坦D、西司他丁E、丙甲酰胺基丙酸
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考题 与他唑巴坦配伍，两者有良好的药动学同步性()。A.青霉素VB.苯唑西林C.替卡西林D.哌拉西林E.舒巴坦
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考题 CLSI推荐的检测ESBL双纸片法确认试验中选用的两组药为A、头孢他啶，头孢他啶+克拉维酸；头孢噻肟，头孢噻肟+克拉维酸B、氨曲南，氨曲南+舒巴坦；头孢噻肟，头孢噻肟+克拉维酸C、氨曲南，氨曲南+舒巴坦；头孢他啶，头孢他啶+三唑巴坦D、头孢他啶，头孢他啶+克拉维酸；头孢曲松，头孢曲松+三唑巴坦E、氨苄西林，氨苄西林+舒巴坦；哌拉西林，哌拉西林+三唑巴坦
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考题 β－内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( ) A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦B.舒巴组>克拉维酸>他唑巴组C.他唑巴坦>舒巴坦克拉维酸D.舒巴组>他唑巴组>克拉维酸E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦
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考题 下列对哌拉西林／他唑巴坦(8:1)经典组合,描述正确的是()。 A、哌拉西林和他唑巴坦的药代动力学参数非常接近B、二种药物在体内的吸收、分布和清除接近同步C、哌拉西林/他唑巴坦的体内抗菌效果更加接近体外药敏试验D、所有选项都是正确的E、二种药物在组织中的比例最大程度地接近体外药物比例
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考题 与他唑巴坦配伍，两者有良好的药动学同步性（ ）。
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考题 与亚胺培南配伍使用，防止其在肾中被破坏的药物是A、克拉维酸B、舒巴坦C、他唑巴坦D、西司他丁E、苯甲酰氨基丙酸
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考题 β-内酰胺酶抑制剂不包括：( )A.拉氧头孢B.他唑巴坦三唑巴坦C.克拉维酸钾棒酸钾D.舒巴坦
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考题 与他唑巴坦配伍，两者有良好的药动学同 步性 A.青霉素V B.苯唑西林 C.替卡西林 D.派拉西林 E.舒巴坦
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考题 β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是（ ）A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦 B.舒巴坦>克拉维酸>他唑巴坦 C.他唑巴坦>舒巴坦>克拉维酸 D.舒巴坦>他唑巴坦>克拉维酸 E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦
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考题 亚胺培南与何种药物组成的复方制剂为泰能（）A、西司他丁B、舒巴坦C、他唑巴坦D、克拉维酸E、氨曲南
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考题 指骨折切开复位内固定术预防给药选择（）A、头孢硫脒B、哌拉西林他唑巴坦C、头孢唑啉D、头孢哌酮他唑巴坦
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考题 浓度依赖性抗菌药（）A、头孢唑啉B、头孢哌酮他唑巴坦C、左氧氟沙星D、哌拉西林他唑巴坦
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考题 头孢类与他唑巴坦配伍是由于（）A、降低毒副反应B、注射无刺激C、抗菌谱广D、增加酶稳定性
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考题 氨苄西林与何种药物组成的复方制剂为优立新（）A、舒巴坦B、他唑巴坦C、克拉维酸D、氨曲南E、西司他丁
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考题 单选题头孢类与他唑巴坦配伍是由于（）A 降低毒副反应B 注射无刺激C 抗菌谱广D 增加酶稳定性
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考题 单选题为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是（）A 克拉维酸B 舒巴坦C 他唑巴坦D 西司他丁E 苯甲酰氨基丙酸
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考题 配伍题抑制β-内酰胺酶活性最强的是A舒巴坦B他唑巴坦C克拉维酸D西司他丁E倍他米隆
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考题 单选题β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( )A 他唑巴坦克拉维酸舒巴坦B 舒巴组克拉维酸他唑巴组C 他唑巴坦舒巴坦克拉维酸D 舒巴组他唑巴组克拉维酸E 克拉维酸舒巴坦他唑巴坦
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考题 单选题指骨折切开复位内固定术预防给药选择（）A 头孢硫脒B 哌拉西林他唑巴坦C 头孢唑啉D 头孢哌酮他唑巴坦
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考题 单选题与他唑巴坦配伍，两者有良好的药动学同步性（　　）。A B C D E
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