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单选题
头孢类与他唑巴坦配伍是由于()
A

降低毒副反应

B

注射无刺激

C

抗菌谱广

D

增加酶稳定性


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 为保护亚胺培南,防止其在肾中破坏,应与其配伍的药物是A、克拉维酸B、舒巴坦C、他唑巴坦D、西司他丁E、丙甲酰胺基丙酸

考题 为了保护亚胺培南,防止其在肾中破坏,应与其配伍的药物是A.克拉维酸B.舒巴坦C.他唑巴坦D.西司他丁E.苯甲酰氨基丙酸

考题 与他唑巴坦配伍,两者有良好的药动学同步性()。A.青霉素VB.苯唑西林C.替卡西林D.哌拉西林E.舒巴坦

考题 β-内酰胺酶抑制剂不包括()。 A、克拉维酸B、舒巴坦C、他唑巴坦D、西司他丁

考题 β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( ) A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦B.舒巴组>克拉维酸>他唑巴组C.他唑巴坦>舒巴坦克拉维酸D.舒巴组>他唑巴组>克拉维酸E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦

考题 与他唑巴坦配伍,两者有良好的药动学同步性( )。

考题 与亚胺培南配伍使用,防止其在肾中被破坏的药物是A、克拉维酸B、舒巴坦C、他唑巴坦D、西司他丁E、苯甲酰氨基丙酸

考题 β-内酰胺酶抑制剂不包括:( )A.拉氧头孢B.他唑巴坦三唑巴坦C.克拉维酸钾棒酸钾D.舒巴坦

考题 A.克拉维酸 B.亚胺培南 C.舒巴坦 D.三唑巴坦(他唑巴坦) E.氨曲南属于碳青霉烯类抗生素的是

考题 A.克拉维酸 B.亚胺培南 C.舒巴坦 D.三唑巴坦(他唑巴坦) E.氨曲南属于广谱β-内酰胺酶抑制剂的是

考题 A.氨曲南 B.三唑巴坦(他唑巴坦) C.克拉维酸 D.舒巴坦 E.亚胺培南属于不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂的是

考题 与青霉素类头孢类不发生交叉耐药的是A:克拉维酸 B:氨曲南 C:苯唑西林 D:舒巴坦 E:氨苄西林

考题 不能抑制β-内酰胺酶的制剂是:( )A.他唑巴坦 B.克拉维酸 C.舒巴坦 D.呋喃唑坦

考题 与他唑巴坦配伍,两者有良好的药动学同 步性 A.青霉素V B.苯唑西林 C.替卡西林 D.派拉西林 E.舒巴坦

考题 β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( )A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦 B.舒巴坦>克拉维酸>他唑巴坦 C.他唑巴坦>舒巴坦>克拉维酸 D.舒巴坦>他唑巴坦>克拉维酸 E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦

考题 亚胺培南与何种药物组成的复方制剂为泰能()A、西司他丁B、舒巴坦C、他唑巴坦D、克拉维酸E、氨曲南

考题 指骨折切开复位内固定术预防给药选择()A、头孢硫脒B、哌拉西林他唑巴坦C、头孢唑啉D、头孢哌酮他唑巴坦

考题 浓度依赖性抗菌药()A、头孢唑啉B、头孢哌酮他唑巴坦C、左氧氟沙星D、哌拉西林他唑巴坦

考题 头孢类与他唑巴坦配伍是由于()A、降低毒副反应B、注射无刺激C、抗菌谱广D、增加酶稳定性

考题 氨苄西林与何种药物组成的复方制剂为优立新()A、舒巴坦B、他唑巴坦C、克拉维酸D、氨曲南E、西司他丁

考题 与他唑巴坦配伍,两者有良好的药动学同步性()A、青霉素VB、苯唑西林C、替卡西林D、哌拉西林E、舒巴坦

考题 单选题为了保护亚胺培南,防止其在肾中破坏,应与其配伍的药物是()A 克拉维酸B 舒巴坦C 他唑巴坦D 西司他丁E 苯甲酰氨基丙酸

考题 配伍题抑制β-内酰胺酶活性最强的是A舒巴坦B他唑巴坦C克拉维酸D西司他丁E倍他米隆

考题 单选题β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( )A 他唑巴坦克拉维酸舒巴坦B 舒巴组克拉维酸他唑巴组C 他唑巴坦舒巴坦克拉维酸D 舒巴组他唑巴组克拉维酸E 克拉维酸舒巴坦他唑巴坦

考题 单选题与他唑巴坦配伍,两者有良好的药动学同步性()A 青霉素VB 苯唑西林C 替卡西林D 哌拉西林E 舒巴坦

考题 单选题指骨折切开复位内固定术预防给药选择()A 头孢硫脒B 哌拉西林他唑巴坦C 头孢唑啉D 头孢哌酮他唑巴坦

考题 单选题与他唑巴坦配伍,两者有良好的药动学同步性(  )。A B C D E