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与他唑巴坦配伍,两者有良好的药动学同 步性
A.青霉素V B.苯唑西林
C.替卡西林 D.派拉西林
E.舒巴坦
A.青霉素V B.苯唑西林
C.替卡西林 D.派拉西林
E.舒巴坦
参考答案
参考解析
解析:D
解答:苯唑西林属于耐酶的半合成青霉素。替卡西林对口服不吸收,肌注0.5~1.0h达血药浓度峰值,临床主要用于绿脓杆菌感染治疗,对呼吸道、泌尿道感染也佳,他唑巴坦与哌拉西林1:8组成制剂他唑西林,这两种药有良好的药代动力学同步性,可使产酶性耐药菌由对哌拉西林耐药转为敏感。临床用的优立新为舒巴坦和氨苄西林1:2配伍制剂,可供注射用。
解答:苯唑西林属于耐酶的半合成青霉素。替卡西林对口服不吸收,肌注0.5~1.0h达血药浓度峰值,临床主要用于绿脓杆菌感染治疗,对呼吸道、泌尿道感染也佳,他唑巴坦与哌拉西林1:8组成制剂他唑西林,这两种药有良好的药代动力学同步性,可使产酶性耐药菌由对哌拉西林耐药转为敏感。临床用的优立新为舒巴坦和氨苄西林1:2配伍制剂,可供注射用。
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考题
β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( )
A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦B.舒巴组>克拉维酸>他唑巴组C.他唑巴坦>舒巴坦克拉维酸D.舒巴组>他唑巴组>克拉维酸E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦
考题
β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( )A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦
B.舒巴坦>克拉维酸>他唑巴坦
C.他唑巴坦>舒巴坦>克拉维酸
D.舒巴坦>他唑巴坦>克拉维酸
E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦
考题
单选题β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( )A
他唑巴坦克拉维酸舒巴坦B
舒巴组克拉维酸他唑巴组C
他唑巴坦舒巴坦克拉维酸D
舒巴组他唑巴组克拉维酸E
克拉维酸舒巴坦他唑巴坦
考题
单选题与他唑巴坦配伍,两者有良好的药动学同步性( )。A
B
C
D
E
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