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单选题
结构中有手性碳，其R和S异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是( )。
A
奎尼丁
B
多非利特
C
盐酸普鲁卡因胺
D
盐酸普罗帕酮
E
盐酸胺碘酮
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题结构中有手性碳，其R和S异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是( )。A 奎尼丁B 多非利特C 盐酸普鲁卡因胺D 盐酸普罗帕酮E 盐酸胺碘酮” 相关考题
考题
下列关于钠通道阻滞剂叙述中错误的是A、IA类抗心律失常药对钠离子通道具有适度的阻滞能力B、奎尼丁是IA类抗心律失常药C、美西律是IB类抗心律失常药D、美西律具有抗心律失常作用和局部麻醉作用E、普罗帕酮是IC类抗心律失常药，具有R、S两个旋光异构体，它们在药效和药动学方面无差异，两者均有钠通道阻滞作用
考题
下列关于盐酸麻黄碱的叙述正确的是A、本晶易溶于水B、分子中有两个手性碳原子，四个光学异构体，只有(一)麻黄碱(1•R，2S)有显著活性C、分子中有两个手性碳原子，四个光学异构体，只有(+)麻黄碱(1R，2S)有显著活性。D、属芳烃胺类，氮原子在侧连上E、本晶的作用与肾上腺素相似，但药效比后者持久
考题
下列说法错误的是A．药物分子中有手性中心时，有对映异构存在B．构象是分子内各原子不同的空间排列状态C．药物分子构象的变化对其活性有重要影响D．药物分子中有双键时，有对映异构体存在E．官能团空间距离对药效有重要影响
考题
A盐酸普鲁卡因胺B 奎尼丁C 多非利特D普罗帕酮E胺碘酮结构中有手性碳，其R 和S异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是天然植物来源的抗心律失常药基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药
考题
下列叙述哪项不正确（ ）。A．药物分子中有双键时，有对映异构体存在B．药物分子中有手性中心时，有对映异构体存在C．对映异构体之间生物活性常有显著差别D．官能团空间距离对药效有重要影响E．以上都是
考题
抗组胺药异丙嗪的对映异构体之间药理活性关系是A.R和S异构体活性强度相同
B.R和S异构体活性相反
C.R和S异构体活性不同
D.R异构体活性大于S异构体
E.S异构体活性大于R异构体
考题
与β受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A．普萘洛尔
B．奎尼丁
C．普罗帕酮
D．胺碘酮
E．缬沙坦
考题
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图（硝苯地平的结构式)
本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是（ ）。
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
考题
布洛芬的药物结构为，布洛S型异构体的活性比R型
异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是A.布洛芬R型异构体的毒性较小
B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体
C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定
D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用
E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大
考题
下列有关手性药物的描述不正确的是（）A、甲氨蝶呤主要经被动扩散而吸收，所以其L-和D-异构体吸收的速率和数量是相同的。B、血浆主要结合蛋白为白蛋白和α1酸性糖蛋白。前者主要与酸性药物结合，而后者主要与碱性药物结合。C、若手性药物的手性中心距离代谢反应位点较远，则代谢转化的立体选择性较低。D、2-芳基丙酸类非甾体抗炎药S和R型异构体对环氧合酶的体外抑制活性差别很大，但在体内的活性差异却很小。这是因为在体内发生了单向的手性代谢转化，由低活性的R构型转变成S构型。
考题
判断题青霉素G化学结构类型中有3个手性碳，其绝对构型为2S，5R，6S。A
对B
错
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