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单选题
甲市药品监督管理局对乙药店作出吊销药品经营许可证的决定前，乙药店有权要求进行的程序是（ ）。
A
简易程序
B
一般程序
C
听证程序
D
复议程序
参考答案
参考解析
解析：
行政机关作出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利。
行政机关作出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利。
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考题
单选题《药品召回管理办法》中，根据药品安全隐患的严重程度，药品的一级召回是指（）。A
使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的B
使用该药品可能引起严重健康危害的C
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的D
使用该药品，在超剂量使用时，发现有严重健康危害的
考题
单选题某药店的顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解释为店庆优惠。王某买回来使用后，面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品，王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是（）A
药店不知道该产品为假名牌，不应承担责任B
药店不是假品牌的生产者，不应承担责任C
该产品未经药品监督管理部门认定和检验，药店不应承担责任D
药店违反了保证商品和服务安全的义务，应当承担责任
考题
多选题全国性批发企业（）A应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品B可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品C可以向区域性批发企业销售第二类精神药品D可以向药品零售企业供应麻醉药品和第一类精神药品
考题
单选题开办药品经营企业的必备条件不包括（）A
具有依法经过资格认定的药学技术人员B
具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C
具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员D
具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
考题
单选题根据《药品注册管理办法》，按照药品补充申请的程序申报的是（ ）。A
对已上市药品改变剂型的注册申请B
对已上市药品改变给药途径的注册申请C
对已上市药品增加新适应症的注册申请D
对已上市药品增加原批准事项的注册申请
考题
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（ ）A
新药B
已有国家标准的药品C
实施批准文号管理的中药饮片D
未实施批准文号管理的中药材
考题
单选题某县医院配制的医院制剂A，很受患者欢迎，该医院可以采取的服务方式是（ ）。A
将A销售给药品经营企业B
在医院的网站进行广告宣传C
通过互联网交易方式销售该医院制剂D
将A的价格与其他药品一起进行公示
考题
单选题调剂处方必须做到“四查十对”，其中“四查”是指（ ）。A
查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性B
查剂量、查药品规格、查重复用药、查配伍禁忌C
查药品剂型、查药品、查剂量用法、查给药途径D
查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误
考题
单选题某片剂的有效期为2年，请根据以下情景选择合适的有效期标注形式。其生产日期为2011年12月的产品，有效期可标注为（ ）A
有效期至2013年10月30日B
有效期至2013年11月C
有效期至2013年10月31日D
有效期24个月
考题
单选题为深入贯彻落实药品分类管理制度，进一步规范辖区内处方药销售管理，针对辖区内违规销售处方药案件频发的情况，区食品药品监管局周密部署、迅速行动，开展规范处方药销售管理专项工作。该局查处违规销售处方药案件300宗，处以警告226宗，处以罚款74宗，罚款金额共计5.8万元。对涉及多次违规销售处方药的零售药店，提请市局撤销《药品经营质量管理规范认证证书》。通过此次专项工作，辖区内药品零售企业处方药销售管理的规范性得到进一步提升。有关药品陈列要求，说法不正确的是（ ）A
按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确B
处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识C
第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列D
装斗前应当复核，防止饮片生虫、发霉、变质
考题
单选题在药品零售企业中，人员资质要求为“应当具有执业药师资格”的是（ ）A
法定代表人或企业负责人B
质量管理人员C
企业质量管理部门负责人D
企业质量负责人
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