网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
单选题
静脉注入大量低渗溶液可导致（ ）。
A
溶血
B
红细胞死亡
C
血浆蛋白质沉淀
D
红细胞聚集
E
以上均不是
参考答案
参考解析
解析：
在低渗溶液中，水分子穿过细胞膜进入红细胞，使得红细胞胀大破裂，造成溶血现象。大量注入低渗溶液，会使人感到头胀、胸闷，严重的可发生麻木、寒战、高烧，甚至尿中出现血红蛋白。
在低渗溶液中，水分子穿过细胞膜进入红细胞，使得红细胞胀大破裂，造成溶血现象。大量注入低渗溶液，会使人感到头胀、胸闷，严重的可发生麻木、寒战、高烧，甚至尿中出现血红蛋白。
更多 “单选题静脉注入大量低渗溶液可导致（ ）。A 溶血B 红细胞死亡C 血浆蛋白质沉淀D 红细胞聚集E 以上均不是” 相关考题
考题
单选题下列有关栓剂的叙述中错误的是（）A
栓剂一般供腔道给药，发挥局部或全身治疗作用B
栓剂基质的种类可分为油脂性基质、水溶性基质C
栓剂的制备方法有热熔法和冷压法D
肛门栓使用时塞得越深，生物利用度越高E
药物不受胃肠道pH和酶的影响，在直肠吸收较口服干扰较少
考题
单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（）A
省级以上药品监督管理部门批准B
附有标签和说明书C
印有国家指定的非处方药专有标记D
具有《药品经营企业许可证》E
国家食品药品监督管理局批准
考题
单选题下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴（）A
无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B
未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的C
不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的D
未按要求修订药品说明书的E
暴露药品不良反应资料
考题
单选题以下对滴眼剂叙述错误的是（ ）。A
正常眼可耐受的pH为5.0～9.0B
15μm以下的颗粒不得少于90%C
药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收D
增加滴眼剂的黏度，可以阻止药物向角膜的扩散，不利于药物的吸收E
滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液
考题
单选题按下列处方配置的软膏，其基质应属于处方：硬脂酸120g单硬脂酸甘油脂35g液体石蜡60g凡士林10g羊毛脂50g三乙醇胺4g羟苯乙酯1g蒸馏水适量制成1000g（）A
油脂性基质B
水溶性基质C
O/W型乳膏剂D
W/O型乳膏剂E
凝胶
考题
单选题关于医疗机构的管理正确的是（）A
应当向患者提供所用药品的价格清单B
应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格C
购进药品，必须有真实、完整的药品购销记录D
审核和调配处方的药剂人员必须是药师以上职称的药学技术人员E
向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师的处方调配
考题
单选题原料药的标签（）A
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B
应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容C
至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期E
至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
考题
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任不包括（）A
处以警告B
没收其全部毒性药品C
按非法所得的1~5倍罚款D
按非法所得的5-10倍罚款E
情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任
考题
单选题处方药（）A
不属于《药品管理法》规定的药品B
可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C
不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告D
可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍E
不得收取任何费用
考题
单选题国家药品标准包括（）A
《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范B
《中国药典》、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范C
《中国药典》、《中国药典》增补本、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准D
《中国药典》、《中国药典》增补本E
《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
考题
单选题中药最本质的特点是（）A
来源于动物、植物或矿物B
我国历史上流传下来的药物C
在中医药理论指导下应用D
较高的安全性和较低的毒性E
制备工艺特殊
热门标签
最新试卷