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填空题
可采用（）、（）、（）、（）或（）的方式进行灭菌。每一种灭菌方式都有其特定的适用范围，灭菌工艺必须与（）的要求相一致，且应当经过验证。
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考题
环氧乙烷(EO)灭菌效果的监测频率与指标,表述不正确的是()
A.物理监测：每次灭菌均应进行B.化学监测：每个包装用包外化学指示物监测，每个灭菌包装内最难灭菌位置放置包内化学指示物监测C.生物监测：每灭菌批次用枯草杆菌黑色变种芽孢生物指示剂监测，对拟采用新包装材料或容器、摆放方式和排气方式改变以及特殊灭菌工艺时，不需要进行生物监测与确认
考题
关于注射剂的灭菌，叙述错误的是A.要求按灭菌效果F大于8进行验证
B.在避菌条件较好的情况下生产可采用流通蒸汽灭菌
C.抗坏血酸注射液以100℃流通蒸汽15min灭菌为宜
D.注射液在灌封后必须尽快进行灭菌
E.注射剂的灭菌，最可靠的方法是流通蒸汽灭菌法
考题
灭菌技术操作错误的是A.采用干热灭菌时，被灭菌物品应有适当的装载方式，不能排列过密B.采用湿热灭菌法时，热不稳定性物品的F值一般不低于3分钟C.采用湿热灭菌时，被灭菌物品应有适当的装载方式，不能排列过密D.装在玻璃容器中的药物不能用紫外线进行灭菌E.小量无菌制剂的制备，可采用层流洁净工作台进行无菌操作，使用方便，效果可靠
考题
对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测，错误的做法是（）A、新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用B、在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测C、灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测D、采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测E、采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测
考题
单选题化学消毒剂及压力蒸汽灭菌必须进行监测，下面哪项是错误的？（ ）A
化学消毒剂、灭菌剂应进行生物和化学监测B
压力蒸汽灭菌必须进行工艺监测、生物监测和化学监测C
预真空压力蒸汽灭菌每天灭菌前进行B-D试验D
预真空压力蒸汽灭菌生物监测应每日进行，新灭菌器使用前必须先进行生物监测，合格后才能使用E
对拟采用的新包装容器、排气方式及特殊灭菌工艺也必须先进行生物监测，合格后才能使用
考题
多选题在生产过程中进行湿热灭菌操作及验证时，达到灭菌效果应符合什么要求？（）A湿热灭菌工艺监测的参数应当包括灭菌时间、温度或压力。腔室底部装有排水口的灭菌柜，必要时应当测定并记录该点在灭菌全过程中的温度数据B灭菌工艺中包括抽真空操作的，应当定期对腔室作检漏测试C除已密封的产品外，被灭菌物品应当用合适的材料适当包扎，所用材料及包扎方式应当有利于空气排放、蒸汽穿透并在灭菌后能防止污染D在规定的温度和时间内，被灭菌物品所有部位均应与灭菌介质充分接触
考题
多选题下面内容哪些符合热力灭菌（湿热灭菌和干热灭菌）的要求？（）A在验证和生产过程中，用于监测或记录的温度探头与用于控制的温度探头应当分别设置，设置的位置应当通过验证确定。每次灭菌均应记录灭菌过程的时间-温度曲线B可使用化学或生物指示剂监控灭菌工艺，且可以替代物理测试C应当监测每种装载方式所需升温时间，且从所有被灭菌产品或物品达到设定的灭菌温度后开始计算灭菌时间D应当有措施防止已灭菌产品或物品在冷却过程中被污染。除非能证明生产过程中可剔除任何渗漏的产品或物品，任何与产品或物品相接触的冷却用介质（液体或气体）应当经过灭菌或除菌处理
考题
单选题对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测，错误的做法是（ ）。A
灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测B
采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测C
在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测D
新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用E
采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测
考题
填空题每一种灭菌方式都有其特定的（）范围。
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