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多选题
AlT在下列哪些疾病可明显升高（）
A
溶血性黄疸
B
肝组织严重受损
C
急性病毒性肝炎
D
广泛肌萎缩
E
胆囊炎
参考答案
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解析：
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考题
多选题上市前药物临床评价阶段的正确叙述是（）。A初试验：临床药理学评价BⅠ期临床只有人体安全性评价CⅡ期临床试验：治疗作用的初步评价DⅢ期临床试验：新药获得批准试生产后的扩大的临床试验EⅣ期临床试验：上市后药品临床再评价阶段
考题
单选题《药物非临床研究质量管理规范》的适用范围是（）A
为申请药品注册而进行的临床前研究B
为申请药品注册而进行的非临床研究C
各期临床试验D
人体生物利用度试验E
人体生物等效性试验
考题
单选题女性患者，75岁，劳累后出现心前区疼痛，呈压迫感，含服硝酸甘油2分钟后缓解，既往有稳定型心绞痛病史13年，胃溃疡病史8年，心电图提示下壁心肌缺血，心脏彩超示：主动脉瓣重度狭窄，二、三尖瓣少量反流，则该患者不宜选用的药物为（）A
单硝酸异山梨酯缓释片B
硫酸氢氯吡格雷片C
盐酸贝那普利片D
硝苯地平控释片E
琥珀酸美托洛尔缓释片
考题
单选题患者男性，65岁，因“心悸、头晕10分钟”来诊。查体：血压85/55mmHg（1mmHg=0.133kPa）。心电图：快速心房颤动。为使心室率减慢，应首选（）A
利多卡因B
苯妥英钠C
普鲁卡因胺D
地高辛E
奎尼丁
考题
单选题缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。关于缓、控释制剂的特点，叙述错误的是（）A
减少给药次数B
避免峰谷现象C
降低药物的不良反应D
适用于药物消除半衰期很长的药物（t1/2＞24小时）E
减少用药总剂量
考题
多选题进行药物经济学研究的原因为（）A医疗开支逐年增长B有限的卫生资源难以满足人们日益增长的卫生需求C提高制药行业的经济效益D不论经济如何发展，社会对医疗保健的承受能力总是有限的E研制廉价药品
考题
多选题关于固体制剂稳定性的正确表述（）A固体制剂较液体制剂稳定B药物制剂的稳定性与晶型无关C固体药物与辅料间相互作用不影响制剂的稳定性D环境的相对湿度RH大大影响固体制剂的稳定性E温度可以加速固体制剂中药物的降解
考题
单选题按临床试验阶段分期，验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的试验是（）A
Ⅰ期临床试验B
Ⅱ期临床试验C
Ⅲ期临床试验D
Ⅳ期临床试验E
生物等效性试验
考题
单选题案例摘要：药物化学结构的特性与分析。以下有关苯乙胺类药物的描述哪一项是错误的（）A
分子中具有邻苯二酚结构，易氧化变色B
多数具有手性碳原子，有旋光性，可供含量测定C
酮体为本类药物的主要杂质D
与甲醛-硫酸反应，形成具有醌式结构的有色化合物，可供区分具不同取代基的同类药物E
与三氯化铁试液不起反应
考题
多选题对β-内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为（）A细菌产生β-内酰胺酶，使抗生素水解灭活B抗生素与大量的β-内酰胺酶结合，停留于胞膜外间隙中，而不能进入靶位CPBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPs增多或产生新的PBPsD细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体E细菌缺少自溶酶
考题
单选题关于慢性阻塞性肺疾病（COPD），叙述正确的是（）A
包括慢性支气管炎、肺气肿、肺不张B
包括慢性支气管炎、肺不张、哮喘C
包括慢性支气管炎、哮喘、肺结核D
包括慢性支气管炎、肺气肿、肺脓肿E
经常反复发作，逐渐产生各种心肺并发症
考题
单选题关于静脉给药带入人体内的微粒对人体的危害，叙述错误的是（）A
微粒滞留在肺部由巨噬细胞包围和增殖形成肉芽肿B
红细胞聚在微粒上形成血栓或引起静脉炎C
某些微粒刺激组织而产生炎症性肿块D
直接阻塞血管但不会引起局部组织缺血和水肿E
引起热原反应
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