网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
多选题
体内样品测定的常用方法（）
A
UV
B
IR
C
GC
D
HPLC-MS
E
GC-MS
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
更多 “多选题体内样品测定的常用方法（）AUVBIRCGCDHPLC-MSEGC-MS” 相关考题
考题
单选题向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括下列哪项？（）A
是依法设立的药品批发企业B
具有负责网上实时咨询的执业药师C
对上网交易的品种有完整的管理制度与措施D
具有完整保存交易记录的能力、设施和设备
考题
单选题《药品广告审查办法》规定，应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括（）A
《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的B
《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的C
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的D
提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的E
药品批准证明文件被撤销、注销的
考题
单选题承担生物制品批签发的机构是（）A
中国食品药品检定研究院B
国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心C
国家药品监督管理部门药品评价中心D
国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
考题
单选题执法人员在对某妇幼保健所药房的检查中发现，该药房正在使用由B妇婴保健院配制的制霉菌素制剂，当班执业医师不能提供药品监督管理部门允许其可以调剂使用其他医疗机构配制制剂的批准文件。调查中发现，该药房购进后未制作购进记录和实物账册。根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号格式正确的是（ ）A
粤药制字J20030068B
桂药制字Z20030088C
湘药制字J20030038D
国药制字H20030058
考题
单选题1999年，我国颁布了《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》（劳社部[1999]15号），其中第2条规定：“基本医疗保险用药范围通过制定《基本医疗保险药品目录》（下称《药品目录》）进行管理。”以此为依据，2000年，我国正式制定了第一版《国家基本医疗保险药品目录》，2004年、2009年和2017年我国根据临床用药需求对目录作了调整。2017年我国《药品目录》的全称是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》。各省（区、市）对本地基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整的数量不得超过国家乙类药品数量的（ ）A
10％B
13％C
15％D
20％
考题
单选题参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）A
中国食品药品检定研究院B
CFDA食品药品审核查验中心C
CFDA药品审评中心D
CFDA药品评价中心
考题
单选题药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括（）A
具有执业药师B
具有从事疫苗管理的专业技术人员C
具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具D
具有符合疫苗运输、储存管理规范的管理制度
考题
单选题北京某药品生产企业拟在中华药学会会刊2015年第10期（月刊）刊登处方药广告，符合规定的是（）A
国药广审（文）第2015083201号B
京药广审（视）第2014083201号C
京药广审（文）第2015083201号D
沪药广审（文）第2015083201号
考题
多选题实施基本药物制度的目标是（）A提高群众获得基本药物的可及性，保证群众基本用药需求B维护群众的基本医疗卫生权益，促进社会公平正义C改变医疗机构“以药补医”的运行机制D规范药品生产流通使用行为
考题
多选题乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定，乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括（）A药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期B药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量C药品名称、规格、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格D药品商品名称、规格、剂型、数量
考题
单选题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括（）A
是依法设立的药品批发企业B
具有负责网上实时咨询的执业药师C
对上网交易的品种有完整的管理制度与措施D
具有完整保存交易记录的能力、设施和设备
考题
单选题麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当（）A
经国家药品监督管理部门批准B
自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求C
经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品D
申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
考题
单选题下列关于互联网药品交易服务的叙述，错误的是（ ）。A
对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案B
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药C
药品生产企业通过自身网站可以为其他生产企业生产的药品提供互联网交易服务D
参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品
考题
多选题生产管理文件和质量管理文件应满足哪些要求？（）A文件的标题能清楚的说明文件的性质B各类文件应有便于识别其文本、类别的系统编码和日期C文件使用的语言应确切、易懂D文件制定、审批和批准的责任应明确，应由责任人签名
考题
单选题下列关于处方药与非处方药广告宣传的叙述，正确的是（ ）。A
非处方药无需批准即可直接在《医药导报》上进行广告宣传B
处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传C
非处方药经批准可在《人民日报》上进行广告宣传D
非处方药的标签和说明书需经省级药品监督管理部门批准
考题
单选题其他企业退回的药品应挂（）A
绿色标牌B
蓝色标牌C
红色标牌D
黄色标牌
热门标签
最新试卷