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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
吊销许可证属于(  )
A

民事责任

B

刑事责任

C

行政处罚

D

行政处分


参考答案

参考解析
解析:
更多 “单选题吊销许可证属于( )A 民事责任B 刑事责任C 行政处罚D 行政处分” 相关考题
考题 单选题进行“双信封制”公开招标,由医院作为采购主体的药品是( )A 临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物B 部分专利药品、独家生产药品C 常用低价药品D 中药饮片

考题 单选题根据《药品广告审查办法》,发布进口药品广告的审查程序是( )A 向所在省级工商管理部门办理备案B 向所在省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号C 向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D 向所在省级药品监督管理部门办理备案

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是(  )。A 药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品B 医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品C 药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药D 药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括( )A 批准文号B 购货单位C 生产厂商D 质量状况

考题 多选题医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件包括()A有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施D有可靠的麻醉药品和第_类精神药品的提货条件

考题 单选题有关国家基本药物目录管理的规定,纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品( )A 中成药B 独家生产品种C 非临床治疗首选的药品D 发生严重不良反应的药品

考题 多选题可纳入《基本医疗保险药品目录》的药品包括A《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药品B主要起营养滋补作用的药品C国家药品监督管理部门批准正式进口的药品D符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品

考题 单选题《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是(  )。A 在国内上市销售的药品B 规定实施后批准的新药C 化学药品D 除中药饮片外所有药品

考题 单选题批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是()A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 市级以上药品监督管理部门D 县级以上药品监督管理部门

考题 单选题按照《药品生产质量管理规范》规定,稳定性考察文件的保存期限为A 6个月B 1年C 2年D 长期保存

考题 单选题根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》,生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的,应认定为( )A 足以严重危害人体健康B 对人体健康造成严重危害C 其他严重情形D 后果特别严重

考题 单选题药品注册证书有效期内持有人应当持续保证上市药品的安全性、有效性和质量可控性,并在有效期届满前(  )申请药品再注册。A B C D

考题 单选题负责建立国家基本药物制度,制定国家药物政策的政府部门是(  )。A B C D

考题 多选题下列哪些药品不宜合用()A左旋多巴与维生素B合用B苯乙肼与乳类食品同服C酒精与镇静催眠剂合用D灰黄霉素与脂肪食物E左旋多巴与低蛋白饮食

考题 多选题有关医疗机构药剂管理的说法,错误的有A医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员B医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用C医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售D医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验

考题 单选题人工天然药物中提取有效物质生产的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为()A 7年、7年B 7年、10年C 10年、10年D 20年、30年

考题 单选题《药品经营许可证》的有效期为()A 30日B 6个月C 3年D 5年

考题 单选题生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是()A 2倍以上5倍以下B 3倍以上5倍以下C 1倍以上3倍以下D 1倍以上5倍以下

考题 填空题国家根据非处方药的安全性,将非处方药分为甲类非处方药和()。

考题 单选题张某,药学本科毕业,在某单位工作四年,于2015年顺利通过执业药师考试,2016年1月份在其工作的单位注册,成为该单位注册执业药师之一。张某取得《执业药师注册证书》后,欲再注册,需在以下哪个时间段内进行()A 2017.11~2018.01B 2018.11~2019.01C 2017.07~2019.10D 2018.04~2018.07

考题 单选题某药厂审查的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定,该药品应( )A 确认为假药B 按假药论处C 确认为劣药D 按劣药论处

考题 单选题用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在()A 【用法用量】B 【药物相互作用】C 【注意事项】D 【药物过量】

考题 单选题医疗机构采取控温、防潮、避光、通风等措施,保证药品质量的制度是( )A 进货验收制度B 效期管理制度C 采购管理制度D 保管、养护管理制度

考题 单选题野生药材资源保护管理条例制定的目的是()A 合理利用野生药材资源B 适应人民医疗保健事业的需要C 适应医疗制度的改革D 为保护和合理利用野生药材资源,适应人民医疗保健事业的需要E 保护野生药材资源

考题 多选题不纳入基本医疗保险用药()A人参酒B果味制剂C口服泡腾剂D双黄连口服液

考题 单选题根据《中药品种保护条例》,可以申请二级保护但不能申请一级保护的中药品种是( )A 从天然药物中提取的有效物质及制剂B 医疗用毒性中药饮片C 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品D 国家重点保护野生药材

考题 单选题2015年11月,原国家食品药品监管总局发布《关于现有从业药师使用管理问题的通知》,规定“从2021年1月1日起,药品经营企业必须按照要求配备执业药师”。12月,该局发布《关于全面监督实施新修订药品经营质量管理规范有关事项的通知》,明确“新开办药品零售企业的法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格,新增药品零售连锁门店必须配备执业药师”。该月底,广东省食品药品监督管理局发布《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》及补充通知,规定从2016年1月1日前核减原国家食品药品监督管理局《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》规定的“必须凭处方销售的药品”的经营范围,并在《药品经营许可证》经营范围内注明“不含必须凭处方销售的药品”。药品零售企业配备执业药师后,可向药品监督管理部门申请增加“必须凭处方销售的药品”的经营。根据上述信息,如果2016年3月广州某药店计划经营标签注明“运动员慎用”字样的药品,需要进行的准备工作不包括A 确认这些药品不属于九大类药店不得经营的药品B 招聘专职执业药师C 进行《药品经营许可证》许可事项变更D 先将现销售的处方药下架,审核后再销售

考题 单选题因产品存在缺陷造成受害人人身伤亡的,侵害人应当赔偿()A 医疗费、因误工减少的收入B 残疾者生活补助费C 医疗费、因误工减少的收入,残疾者生活补助费,以及支付死亡者的丧葬费,抚恤费,死者生前抚养人必要的生活费等费用D 支付死者的丧葬费、抚恤费、死者生前抚养人必要的生活费