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问答题
保存记录是谁的职责?

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考题 单选题在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的()应当严加控制,检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。A 物料B 设备C 人数D 耗材

考题 填空题物料的质量标准一般应当包括:物料的基本信息;取样、检验方法或相关操作规程编号;定性和定量的限度要求;();()。

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考题 多选题第二百一十三条包装期间,产品的中间控制检查应当至少包括下述内容:()A包装外观B包装完整性C产品和包装材料正确性D打印信息E在线监控装置的功能

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