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单选题
根据《化妆品卫生监督条例》，关于化妆品管理的说法，正确的是（ ）
A
非特殊用途化妆品是指用于育发、健美、脱毛、祛斑的化妆品
B
生产化妆品需取得化妆品卫生许可证和化妆品生产许可证
C
首次进口特殊用途化妆品，应经国务院化妆品监督管理部门批准
D
首次进口非特殊用途化妆品，应取得省级化妆品监督管理部门颁发的批准文号
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题根据《化妆品卫生监督条例》，关于化妆品管理的说法，正确的是（ ）A 非特殊用途化妆品是指用于育发、健美、脱毛、祛斑的化妆品B 生产化妆品需取得化妆品卫生许可证和化妆品生产许可证C 首次进口特殊用途化妆品，应经国务院化妆品监督管理部门批准D 首次进口非特殊用途化妆品，应取得省级化妆品监督管理部门颁发的批准文号” 相关考题
考题
单选题药品生产企业启动三级召回后，应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的"规定时间”是（）A
7日内B
48小时内C
72小时内D
24小时内
考题
多选题根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有（ ）A甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放B执业药师或药师必须对医师处方进行审核C可不凭医师处方销售甲类非处方药D处方必须留存1年以上
考题
单选题“药品管理法”对开办药品经营企业的必备硬性条件是（）A
具有与所经营药品相适应的仓储设施B
具有与所经营药品相适应的营业场所C
具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境D
具有与所经营药品相适应的必要设备E
具有与所经营药品相适应的药学技术人员
考题
单选题以下关于执业药师注册管理说法正确的是（）A
CFDA为执业药师注册机构B
取得执业药师资格证书后，可以在药品检验机构执业C
执业药师注册证有效期为5年D
执业药师变更执业范围的应及时办理变更注册手续
考题
单选题关于《GMP证书》的有效期的说法正确的是（）A
有效期3年，期满前3个月申请换发B
有效期3年，期满前6个月申请换发C
有效期5年，期满前3个月申请换发D
有效期5年，期满前6个月申请换发
考题
多选题有关疫苗的说法，正确的有（ ）A第一类疫苗，指政府免费向公民提供，公民应依照政府的规定受种的疫苗B药品批发企业不得经营疫苗，疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台C疾控机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取上述规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查D经营冷藏、冷冻药品的企业，应当配备与其经营规模和品种相适应的冷库，经营疫苗的应当配备两个以上独立冷库
考题
单选题中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是（）A
禁止在非适宜区种养殖中药材B
中药材产地初加工严禁滥用硫磺熏蒸C
地道药材加工时，应按传统方法进行加工D
对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续生产”的原则
考题
单选题定点生产企业未依照规定销售麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，可处（ ）A
违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款B
5万元以上10万元以下的罚款C
5000元以上2万元以下的罚款D
5000元以上1万元以下罚款
考题
多选题下列关于抗菌药物的分级和越级使用的说法，不正确的是（ ）。A治疗轻度或者局部感染应当首选特殊使用级抗菌药物B限制级抗菌药物不得在门诊使用C越级使用抗菌药物应当详细记录用药指征D越级使用抗菌药物应于24小时内补办越级使用手续
考题
单选题中药材专业市场严禁出售（）A
中药饮片、中成药B
化学原料药及其制剂C
抗生素、化学药品、放射性药品D
血清疫苗、血液制品和诊断药品E
中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、化学药品、放射性药品血清疫苗、血液制品和诊断药品以及国家规定限制销售的中药材
考题
单选题2015年7月7日，某省甲药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审（文）第2014110745号乙药品广告，该广告宣称“八大医院权威认证，安全、一天起效，三十天痊愈”。
根据以上资料，回答下列问题：
甲药品生产企业应向哪个部门申请乙药品的广告批准文号（）。A
国家药品监督管理部门B
企业所在地省级药品监督管理部门C
企业所在地市级药品监督管理部门D
企业所在地县级药品监督管理部门
考题
单选题药品的包装须按规定印有或贴有（）A
药品的标签B
广告审查批准文号C
药品的不良反应D
药品标签并附有说明书E
药品的说明书
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