网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
单选题
外科用手术器械是()
A

第一类医疗器械

B

第二类医疗器械

C

第三类医疗器械

D

特殊用途医疗器械


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “单选题外科用手术器械是()A 第一类医疗器械B 第二类医疗器械C 第三类医疗器械D 特殊用途医疗器械” 相关考题
考题 单选题医药卫生体制改革的基本原则不包括()A 以人为本B 公平与效率统一C 城乡有别D 统筹兼顾

考题 单选题医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件,保存期不得少于()A 5年B 3年C 2年D 1年

考题 单选题具有中级以上专业技术职务任职资格的医师,可授予(  )。A B C D

考题 单选题单位违法提供国家管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的()A 无论数量多少,都应当追究刑事责任B 处3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金C 处3年至7年有期徒刑,并处罚金D 处15年有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处没收财产E 对单位判处罚金,并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员按上述规定处罚

考题 多选题根据医疗用毒性药品的生产管理的说法,正确的有()A每次配料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查B标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志。生产记录完整,保存五年备查C加工炮制毒性中药,必须按照国家药品标准进行炮制D国家药品标准没有规定的,必须按照省级药监部门制定的炮制规范进行炮制

考题 单选题依照《麻醉荮品和精神药品管理条例》的规定,不得零售的是( )A 麻醉药品和医疗用毒性药品B 麻醉药品和第二类精神药品C 麻醉药品和第一类精神药品D 第二类精神药品

考题 单选题禁止采猎的是()A 一级保护的野生药材物种B 二级保护的野生药材物种C 三级保护的野生药材物种D 中药保护品种

考题 单选题执业药师应当自觉抵制不道德和违法行为,体现了()A 救死扶伤,不辱使命B 尊重患者,平等相待C 依法执业,质量第一D 进德修业,珍视声誉

考题 问答题生物指示剂是否需要放到软袋药液内,还是放入灭菌柜腔内?(生物指示剂为3M带培养基指示剂)(FL1-63))

考题 单选题根据《药品流通监督管理办法》药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明( )A 药品名称、数量、价格、批号、有效期B 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号C 供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量、价格D 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

考题 填空题非最终灭菌口服液药品的暴露工序应在()的洁净区内生产。

考题 单选题药品批发企业从事验收、养护工作的人员()A 应当具有高中以上文化程度B 应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称C 应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历D 应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

考题 单选题采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品属于()。A 无过错责任B 不正当竞争行为C 非不正当竞争行为D 不正当竞争行为和不正当价格行为

考题 问答题药品安全隐患评估的主要内容是什么?

考题 单选题出租《药品经营许可证》,没收违法所得,并处罚款金额为违法所得的( )A 2倍以上5倍以下B 1倍以上3倍以下C 3倍以上5倍以下D 1倍以上5倍以下

考题 单选题资源严重减少的主要常用野生药材物种是()A 黄芪B 黄柏C 黄芩D 羚羊角

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,违法生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他负责人员的处罚正确的是A 3年内不得从事药品生产、经营活动B 5年内不得从事药品生产、经营活动C 10年内不得从事药品生产、经营活动D 15年内不得从事药品生产、经营活动

考题 单选题药品储存相对湿度应为( )A 25%~50%B 35%~55%C 35% ~65%D 35% ~75%

考题 名词解释题验证

考题 单选题了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅(  )。A B C D

考题 单选题药品生产者假冒他人的注册商标属于()A 侵犯商业秘密行为B 混淆行为C 虚假宣传行为D 诋毁商誉行为

考题 单选题未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的()。A 没收全部麻醉药品和违法所得、罚款5至10倍、停业整顿或吊销许可证B 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动C 由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告D 由司法部门追究刑事责任

考题 单选题(  )是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段,必须获得国家药品监督管理部门的批准。A B C D

考题 填空题对从事药品生产的各级人员应按《()》要求进行培训和考核。

考题 单选题可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批的是()A 大(小)容量注射剂B 粉针剂C 连续生产的原料药D 间歇生产的原料药

考题 单选题下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是( )A 注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业B 某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在19℃C 某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置D 某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方药销售活动

考题 单选题实施备案管理的有( )A 进口第三类医疗器械B 进口第二类医疗器械C 进口第一类医疗器械D 进口所有医疗器械

考题 单选题该中药饮片生产企业取得《药品生产许可证》需经哪个部门批准?(  )A 所在地市级药品监督管理部门B 国家药品监督管理部门C 所在地省级药品监督管理部门D 所在地市场监督管理部门