考题
药物与受体的结合一般是通过（ ）。A．氢键B．疏水键C．共轭作用D．电荷转移复合物E．静电引力
考题
药物与受体的结合一般是通过（ ）。A．氧键B．疏水键C．共轭作用D．电荷转移复合物E．静电引力
考题
含羰基的药物与受体肽键的一种结合方式为（ ）。A、偶极-偶极键B、氢键C、电荷转移复合物D、共价键E、疏水键
考题
药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有（ ）A：范德华力
B：共价键
C：电荷转移复合物
D：偶极-偶极相互作用
E：氢键
考题
药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键
B.电荷转移复合物
C.偶极相互作用力
D.共价键
E.范德华力和静电引力
考题
A.氢键
B.疏水性相互作用
C.电荷转移复合物
D.范德华引力
E.共价键烷化剂类抗肿瘤药物产生细胞毒活性的原因是可与鸟嘌呤碱基形成
考题
药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是（）A疏水键和氢键B电荷转移复合物C偶极相互作用力D共价键E范德华力和静电引力
考题
药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有（）A、范德华力B、共价键C、电荷转移复合物D、偶极-偶极相互作用E、氢键
考题
能改变药物在水中溶解度的是（）。A、氢键B、电荷转移复合物C、两者都是D、两者都不是
考题
药物形成电荷转移复合物所需的是（）。A、药物的基本结构B、药物的官能团和立体结构C、两者都是D、两者都不是
考题
下列对电荷转移复合物形成对药物性质影响叙述错误的是（）。A、可增加药物的稳定性B、可增加药物的溶解度C、可以防止药物水解D、可以提高药物在体内的吸收度E、可以降低药物的稳定性
考题
电荷转移复合物（或称电荷迁移配合物），缩写符号为（），是由电子相对（）的分子与电子相对（）的分子间通过（）而发生键合形成的复合物。
考题
电荷转移复合物的缩写符号为（）。A、TCTB、CTCC、6-APAD、7-ACAE、SD-Na
考题
药物的药效主要取决于（）。A、氢键B、电荷转移复合物C、两者都是D、两者都不是
考题
能增加药物稳定性的是（）。A、氢键B、电荷转移复合物C、两者都是D、两者都不是
考题
药物结构对药效的影响中，立体结构对药效的影响常见的有（）。A、原子间的距离B、顺反异构C、旋光异构D、电荷转移复合物E、构象异构
考题
药物与受体形成可逆性复合物的键合方式有（）。A、离子键B、离子偶极C、共价键D、电荷转移复合物E、氢键
考题
单选题药物在体内与生物大分子相结合，常见的是（）。A
氢键B
电荷转移复合物C
两者都是D
两者都不是
考题
多选题药物与受体的结合一般是通过（ ）。A氢键B疏水键C共价键D电荷转移复合物E静电引力
考题
单选题药物的药效主要取决于（）。A
氢键B
电荷转移复合物C
两者都是D
两者都不是
考题
多选题药物与受体形成可逆性复合物的键合方式有（）。A离子键B离子偶极C共价键D电荷转移复合物E氢键
考题
填空题电荷转移复合物（或称电荷迁移配合物），缩写符号为（），是由电子相对（）的分子与电子相对（）的分子间通过（）而发生键合形成的复合物。
考题
单选题下列对电荷转移复合物形成对药物性质影响叙述错误的是（）。A
可增加药物的稳定性B
可增加药物的溶解度C
可以防止药物水解D
可以提高药物在体内的吸收度E
可以降低药物的稳定性
考题
单选题电荷转移复合物的缩写符号为（）。A
TCTB
CTCC
6-APAD
7-ACAE
SD-Na
考题
单选题药物形成电荷转移复合物所需的是（）。A
药物的基本结构B
药物的官能团和立体结构C
两者都是D
两者都不是
考题
单选题药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是（）A
疏水键和氢键B
电荷转移复合物C
偶极相互作用力D
共价键E
范德华力和静电引力
考题
单选题电荷转移复合物（或称电荷迁移配合物），是由电子相对丰富的分子与电子相对缺乏的分子间通过电荷转移而发生键合形成的复合物，电子相对丰富的分子称为（）。A
电子的接受体B
电子的给予体C
几何异构体D
构象异构体E
旋光异构体
考题
单选题能增加药物稳定性的是（）。A
氢键B
电荷转移复合物C
两者都是D
两者都不是