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配伍题
新生儿,男,23天。分娩经过顺利,母乳喂养,生后10天精神萎靡,呕吐,体重减轻。体检:反应差,失水症,皮肤色素深,外生殖器似尿道下裂( )|4岁,女孩。分娩经过顺利。生后发现小儿皮肤,粘膜色素增深,阴蒂肥大,大阴唇似阴囊,体格发育较快,体检:身高115㎝,外阴男性化,骨龄相当6岁,血钾,钠,氯在正常范围,血17-α羟孕酮增高( )
A

20,22碳链酶缺乏

B

17-α-羟基酶缺乏

C

21-羟化酶缺乏(失盐型)

D

21-羟化酶缺乏(单纯型)

E

11-β-羟化酶缺乏


参考答案

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更多 “配伍题新生儿,男,23天。分娩经过顺利,母乳喂养,生后10天精神萎靡,呕吐,体重减轻。体检:反应差,失水症,皮肤色素深,外生殖器似尿道下裂( )|4岁,女孩。分娩经过顺利。生后发现小儿皮肤,粘膜色素增深,阴蒂肥大,大阴唇似阴囊,体格发育较快,体检:身高115㎝,外阴男性化,骨龄相当6岁,血钾,钠,氯在正常范围,血17-α羟孕酮增高( )A20,22碳链酶缺乏B17-α-羟基酶缺乏C21-羟化酶缺乏(失盐型)D21-羟化酶缺乏(单纯型)E11-β-羟化酶缺乏” 相关考题
考题 新生儿,足月顺产,母乳喂养。生后半个月发现精神萎靡,呕吐,体重减轻。体检:反应差,失水征,皮肤色素深,外生殖器示阴蒂肥大。颊黏膜刮片X小体阳性( )A.21-羟化酶缺乏症B.11β-羟化酶缺乏症C.17α-羟化酶缺乏症D.3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症E.20、22碳链裂解酶缺乏症

考题 患儿,女性,生后2天,出现吃奶少,反应差,皮肤巩膜有黄染。体检:体温35℃,精神萎靡,心肺正常,脐部可见少量脓性分泌物,产前孕母有胎膜早破史。该患儿最可能发生A、新生儿化脓性脑膜炎B、新生儿破伤风C、新生儿黄疸D、新生儿硬肿症E、新生儿败血症

考题 患儿,女,生后2天,出现吃奶少,反应差。体检:体温35℃,精神萎靡,心肺正常。该患儿最可能发生A、新生儿化脓性脑膜炎B、新生儿黄疸C、新生儿破伤风D、新生儿败血症E、新生儿寒冷损伤综合征

考题 患儿,女性,生后2天,出现吃奶少,反应差,皮肤巩膜有黄染。体检:体温35℃,精神萎靡,心肺正常,脐部可见少量脓性分泌物,产前孕母有胎膜早破史。该患儿最可能发生A.新生儿化脓性脑膜炎 B.新生儿破伤风 C.新生儿黄疸 D.新生儿硬肿症 E.新生儿败血症

考题 患儿,女,生后2天,出现吃奶少,反应差。体检:体温35℃,精神萎靡,心肺正常。该患儿最可能发生A.新生儿化脓性脑膜炎 B.新生儿黄疸 C.新生儿破伤风 D.新生儿败血症 E.新生儿寒冷损伤综合征

考题 A.新生儿败血症 B.母乳性黄疸 C.新生儿溶血病 D.新生儿肝炎 E.生理性黄疸足月儿生后3d,娩出经过顺利,母乳喂养。近1d皮肤黄,进食好,不吐。体检:颜面及胸部皮肤黄染,肝肋下1.5cm,血清胆红素119mmol/L

考题 患儿,男,1个月,出生体重3000g。生后20天出现呕吐、精神差。体检:体重2500g,精神反应差,皮肤黏膜干燥,眼窝凹陷,阴囊色素沉着。血钠120mmol/L,血钾6.8mmol/L。此患儿最可能的诊断是()A、急性胃炎B、腹泻病C、先天性肾上腺皮质增生症D、消化道畸形E、颅内感染

考题 新生儿,男,23天。分娩经过顺利,母乳喂养,生后10天精神萎靡,呕吐,体重减轻。体检:反应差,失水症,皮肤色素深,外生殖器似尿道下裂( )

考题 足月儿生后3d,娩出经过顺利,母乳喂养。近1d皮肤黄,进食好,不吐。体检:颜面及胸部皮肤黄染,肝肋下1.5cm,血清胆红素119mmol/L()A、新生儿溶血病B、新生儿败血症C、新生儿肝炎D、母乳性黄疸E、生理性黄疸

考题 新生儿,足月顺产,母乳喂养。生后10天发现精神萎靡、呕吐、体重减轻。查体:反应差,失水征,皮肤色素深,外生殖器示阴蒂肥大。颊黏膜刮片X小体阳性()A、18-羟化酶缺乏症B、11β-羟化酶缺乏症C、21-羟化酶缺乏症D、17α-羟化酶缺乏症E、20、22碳链裂解酶缺乏症

考题 单选题患儿男,39周顺产,母乳喂养。生后3天出现皮肤、巩膜黄染,精神反应差,食欲减退,拒乳。考虑可能性较大的诊断是()A 新生儿肝炎B 新生儿败血症C 新生儿胆道闭锁D 新生儿核黄疸E 新生儿肺炎

考题 单选题新生儿,足月顺产,母乳喂养。生后10天发现精神萎靡、呕吐、体重减轻。查体:反应差,失水征,皮肤色素深,外生殖器示阴蒂肥大。颊黏膜刮片X小体阳性()A 18-羟化酶缺乏症B 11β-羟化酶缺乏症C 21-羟化酶缺乏症D 17α-羟化酶缺乏症E 20、22碳链裂解酶缺乏症

考题 单选题新生儿,足月顺产,母乳喂养。生后半个月发现精神萎靡,呕吐,体重减轻。体检:反应差,失水征,皮肤色素深,外生殖器示阴蒂肥大。颊黏膜刮片X小体阳性()A 21-羟化酶缺乏症B 11β-羟化酶缺乏症C 17α-羟化酶缺乏症D 3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症E 20、22碳链裂解酶缺乏症