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题目内容
(请给出正确答案)
单选题
对怀疑21-三体综合征的高危孕妇应检测()
A
AFP、FE3、B-HCG
B
CEA、FE3、β-HCG
C
HCG、CA19-9、FE3
D
AFP
E
CA19-9、FE3、β-HCG
参考答案
参考解析
解析:
唐氏筛查测定孕妇血清中的甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(FE3)、β-绒毛膜促性腺激素(β-HCG)的检测,根据孕妇检测此三项值的结果并结合孕妇年龄,计算出本病的危险度,将孕妇区分为低危与高危两类。
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考题
关于21-三体综合征的治疗和预防错误的是A、目前尚无有效治疗方法
B、注意预防感染
C、加强教育和训练,使其逐步自理生活,从事力所能及的劳动
D、开展血清学产前筛查,对高危病例进行产前诊断
E、确诊病例应加强孕妇营养,多食含叶酸食物
考题
孕妇,33岁,G2P0,初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危,21-三体低风险。
在分娩过程中,胎肩娩出困难,以下处理不正确的是()A、耐心等待B、毁胎术C、穿颅术D、剖宫产E、等待软产道充分扩张
考题
男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
考题
预防21-三体综合征的措施,不妥的是()A、35岁以上妇女,妊娠后应做羊水细胞检查B、有21-三体综合征家族史的孕妇应立即终止妊娠C、注意发现易位染色体携带者D、30岁以下的孕妇,子代有先天愚型或姨表姐妹中有此症,宜及早检查亲代染色体核型
考题
女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
考题
孕妇,33岁,G2P0,初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危,21-三体低风险。B型超声提示无脑儿,羊水过多。处理原则()A、继续妊娠B、加强母儿监护C、羊水减量术D、引产终止妊娠E、再行MRI确诊
考题
单选题预防21-三体综合征的措施,不妥的是()A
35岁以上妇女,妊娠后应做羊水细胞检查B
有21-三体综合征家族史的孕妇应立即终止妊娠C
注意发现易位染色体携带者D
30岁以下的孕妇,子代有先天愚型或姨表姐妹中有此症,宜及早检查亲代染色体核型
考题
单选题孕妇,33岁,G2P0,初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危,21-三体低风险。
B型超声提示无脑儿,羊水过多。处理原则()A
继续妊娠B
加强母儿监护C
羊水减量术D
引产终止妊娠E
再行MRI确诊
考题
单选题孕妇,33岁,G2P0,初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危,21-三体低风险。该孕妇在18~22周时需要做什么检查()A
羊水染色体检查B
尿E3检测C
羊水AFP检查D
B型超声检查E
终止妊娠
考题
判断题对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。( )A
对B
错
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