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对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。（　）

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考题 一般染色体基因突变或连锁分析采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.口腔黏膜DNA胎儿产前诊断分析常采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.口腔黏膜DNA肿瘤基因分析多采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.口腔黏膜DNA请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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考题 21-三体综合征产前诊断的确诊方法为A、超声波检查B、X线检查C、母血清甲胎蛋白测定D、抽取羊水行羊水细胞染色体检查E、抽取羊水进行DNA检查
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考题 21-三体综合征产前诊断的确诊方法为A. 超声波检查B. X线检查C. 母血甲胎蛋白测定D. 抽取羊水进行羊水细胞染色体检查E. 抽取羊水进行DNA检查
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考题 一般染色体基因突变或连锁分析采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.口腔黏膜DNA
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考题 患儿2岁，不能独立行走，生长发育落后，通贯手，鼻梁低，唇厚舌大，不会叫爸爸妈妈。为预防21-三体综合征，常用的产前筛查是（）A、羊水细胞染色体检查B、绒毛膜细胞染色体检查C、甲胎蛋白，游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素检测D、子宫彩超E、避免近亲结婚
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考题 21-三体综合征的预防措施为（）A、35岁以上妇女，妊娠后做羊水细胞检查B、孕妇避免接触放射线、化学药物C、注意发现易位染色体携带者D、新生儿检查E、以上都对
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考题 一般染色体基因突变或连锁分析采用（）A、脱落细胞标本DNAB、骨髓细胞标本DNAC、外周血有核细胞DNAD、绒毛膜或羊水DNAE、口腔黏膜DNA
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考题 肿瘤基因分析多采用（）A、脱落细胞标本DNAB、骨髓细胞标本DNAC、外周血有核细胞DNAD、绒毛膜或羊水DNAE、口腔黏膜DNA
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考题 从孕妇体内取下列细胞进行染色体分析可早期诊断某些先天性畸形（）。A、阴道脱落细胞B、蜕膜细胞C、血细胞D、羊水中的细胞E、绒毛膜细胞
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考题 预防21-三体综合征的措施，不妥的是（）A、35岁以上妇女，妊娠后应做羊水细胞检查B、有21-三体综合征家族史的孕妇应立即终止妊娠C、注意发现易位染色体携带者D、30岁以下的孕妇，子代有先天愚型或姨表姐妹中有此症，宜及早检查亲代染色体核型
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考题 21-三体综合征产前诊断的确诊方法为（）A、超声波检查B、X线检查C、母血甲胎蛋白测定D、抽取羊水进行羊水细胞染色体检查E、抽取羊水进行DNA检查
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考题 21-三体综合征的产前诊断方法有（）A、抽取羊水细胞进行染色体检查B、测母血甲胎蛋白C、超声波检查D、X线检查E、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查
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考题 单选题预防21-三体综合征的措施，不妥的是（）A 35岁以上妇女，妊娠后应做羊水细胞检查B 有21-三体综合征家族史的孕妇应立即终止妊娠C 注意发现易位染色体携带者D 30岁以下的孕妇，子代有先天愚型或姨表姐妹中有此症，宜及早检查亲代染色体核型
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考题 多选题从孕妇体内取下列细胞进行染色体分析可早期诊断某些先天性畸形（）。A阴道脱落细胞B蜕膜细胞C血细胞D羊水中的细胞E绒毛膜细胞
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考题 单选题一般染色体基因突变或连锁分析采用（）A 脱落细胞标本DNAB 骨髓细胞标本DNAC 外周血有核细胞DNAD 绒毛膜或羊水DNAE 口腔黏膜DNA
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考题 单选题21-三体综合征产前诊断的确诊方法为（）A 超声波检查B X线检查C 母血甲胎蛋白测定D 抽取羊水进行羊水细胞染色体检查E 抽取羊水进行DNA检查
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考题 单选题21-三体综合征的预防措施为（）A 35岁以上妇女，妊娠后做羊水细胞检查B 孕妇避免接触放射线、化学药物C 注意发现易位染色体携带者D 新生儿检查E 以上都对
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考题 单选题患儿2岁，不能独立行走，生长发育落后，通贯手，鼻梁低，唇厚舌大，不会叫爸爸妈妈。为预防21-三体综合征，常用的产前筛查是（）A 羊水细胞染色体检查B 绒毛膜细胞染色体检查C 甲胎蛋白，游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素检测D 子宫彩超E 避免近亲结婚
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考题 判断题对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。（　）A 对B 错
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