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多选题
下列对5-HT和NE双重再摄取抑制剂（SNRIs）说法错误的是（）
A
安全性低，副作用大
B
双重抑制：5-HT和NE双重再摄取抑制
C
起效快，4～7天即可快速起效
D
副作用通常发生在治疗晚期
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考题
下列关于5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂的叙述中错误的是A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药B、舍曲林口服生物利用度范围是20%～36%，食物影响其吸收C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂，而对中枢的多巴胺的摄取无影响D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂，其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂，西酞普兰有一个手性碳，但药用为外消旋体
考题
下列关于选择性5－羟色胺再摄取抑制剂的说法中,错误的是()。
A、具有抗抑郁和焦虑的双重作用B、对心血管和自主神经系统功能影响很小C、其作用机制是选择性抑制突触前膜5-HT的再摄取D、很少引起镇静作用，不损害精神运动功能E、为提高疗效，常与单胺氧化酶抑制剂合用
考题
文拉法辛的作用机理是:()?
A、选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高B、选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高C、选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高D、选择性抑制抑制单胺氧化酶，表现出抗抑郁作用
考题
普瑞巴林在FM中的作用机制()。
A、抑制神经元5-HT与NE再摄取B、调控钙离子通道，抑制中枢敏化C、作用于μ-阿片类受体以及去甲肾上腺素和血清张力素系统D、阻断了NE能和5-HT能神经末梢对NE和5-HT的再摄取E、选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
考题
文拉法辛(博乐欣)A．阻断多巴胺D受体B．使突触间隙的NA浓度下降C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E．单胺氧化酶抑制剂
考题
吗录贝胺A．阻断多巴胺D受体B．使突触间隙的NA浓度下降C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E．单胺氧化酶抑制剂
考题
西酞普兰发挥抗抑郁作用的作用机制是A．通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高，促进突触传递功能
B．通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能
C．选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能
D．抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能
E．通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α2，受体，增加NE和5-HT的间接释放，增强中枢NE能及5-HT能神经的功能，并阻断5-HT2、5-HT受体以调节5～HT1功能
考题
下列有关丙米嗪作用的叙述，哪项是错误的（）A、抑制NE及5-HT的再摄取B、有抗胆碱作用C、对α肾上腺素受体、H-组胺受体也有阻断作用D、但对DA受体影响甚小E、抑制NE及5-HT再摄取作用发生得很快（1～2h），发挥临床抗抑郁疗效快
考题
下列对5-HT和NE双重再摄取抑制剂（SNRIs）说法错误的是（）A、安全性低，副作用大B、双重抑制：5-HT和NE双重再摄取抑制C、起效快，4～7天即可快速起效D、副作用通常发生在治疗晚期
考题
单选题抑郁症患者在急性心梗后、器质性心脏病束枝传导阻滞、心律失常时禁止使用的抗抑郁药是（）A
选择性5-HT再摄取抑制剂B
三环类C
单胺氧化酶抑制剂D
5-HT和NE双重再摄取抑制剂
考题
多选题下列对5-HT和NE双重再摄取抑制剂（SNRIs）说法错误的是（）A安全性低，副作用大B双重抑制：5-HT和NE双重再摄取抑制C起效快，4～7天即可快速起效D副作用通常发生在治疗晚期
考题
单选题下列有关丙米嗪作用的叙述，哪项是错误的（）A
抑制NE及5-HT的再摄取B
有抗胆碱作用C
对α肾上腺素受体、H1-组胺受体也有阻断作用D
但对DA受体影响甚小E
抑制NE及5-HT再摄取作用发生得很快（1～2h），发挥临床抗抑郁疗效快
考题
单选题下列有关丙米嗪作用的叙述，哪项是错误的（）A
抑制NE及5-HT的再摄取B
有抗胆碱作用C
对α1肾上腺素受体、H1-组胺受体也有阻断作用D
但对DA受体影响甚小E
抑制NE及5-HT再摄取作用发生得很快（1～2h），发挥临床抗抑郁疗效快
考题
单选题三环类药物，可阻断NE和5-HT递质的再摄取，禁与单胺氧化酶抑制剂合用的药物是（ ）。A
B
C
D
E
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