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单选题
药品经营企业购销药品（）
A
必须执行检查制度
B
必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C
必须有真实、完整的购销记录
D
必须执行药品保管制度
E
必须根据医师处方
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考题
单选题有关“麻醉药品专用卡”说法正确的是（ ）。A
患者不能委托亲属持取药人身份证及“麻醉药品专用卡”到指定医疗机构开方取药B
门诊可以为持有“麻醉药品专用卡”的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方C
凭“麻醉药品专用卡”开具的处方可以在急诊药房配药D
可以凭“麻醉药品专用卡”在急诊调配盐酸二氢埃托啡片E
发药部门应在“麻醉药品专用卡”上按要求填写发药记录
考题
单选题依照《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名称印制与标注错误的是（ ）。A
字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差B
不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰C
对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出D
对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出E
除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
考题
单选题"与贸易有关的知识产权协议"新提出的保护知识产权的基本原则中，只要与知识产权有关的协议、法律、条例等都要有透明度，是（）A
对行政终局决定的司法审查和复审原则B
承认知识产权为私权原则C
透明度原则D
解决争端原则E
最惠国待遇原则
考题
单选题对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是（ ）。A
国家食品药品监督管理局B
省级药品监督管理局C
国家药品不良反应监测中心D
省级药品不良反应监测中心E
卫生部
考题
单选题关于毒性药品的管理，错误的是（）A
毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量B
凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C
经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品D
生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误E
毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
考题
单选题下列对于中医从业人员的要求，错误的是（）A
应当按照有关卫生管理的法律、行政法规、部门规章的规定通过资格考试，并经注册取得执业证书后，方可从事中医服务活动B
对于以师承学习中医学的人员以及确有专长的人员，应当按照有关规定通过资格考试，并经注册取得执业证书后，方可从事中医服务活动C
对于以师承学习中医学的人员以及确有专长的人员，可以不进行资格考试，直接注册取得执业证书后，从事中医服务活动D
应当遵守相应的中医诊断治疗原则、医疗技术标准和技术操作规范E
全科医师和乡村医生应当具备中医药基本知识以及运用中医诊断治疗知识、技术，处理常见病和多发病的基本技能
考题
单选题药品说明书的具体格式、内容、书写要求由哪一部门负责颁布（）A
卫生与计划生育委员会B
农业部C
国家质量监督检验检疫总局D
国家食品药品监督管理总局E
国家工商行政管理总局商标局
考题
单选题关于药品有效期的表述，正确的是（）A
药品标签中的有效期应当按照年、日、月的顺序标注，年份用四位数表示，月、日用两位数表示B
药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数表示，月、日用两位数表示C
药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数表示，月、日用两位数表示D
药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数表示，月、日用两位数表示E
药品标签中的有效期应当按照月、年的顺序标注，年份用四位数表示，月用两位数表示
考题
单选题下列关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是（）A
药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致B
药品规格相同，但包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注C
药品规格不同，但包装规格相同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注D
分别按处方药与非处方药管理的，两者的标签格式应当明显区别E
分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别
考题
单选题某药品生产日期为1999年5月21日，有效期为3年，本品可使用至哪一日为止？（ ）A
2002年5月21日B
2002年5月20日C
2002年5月22日D
2002年4月30日E
2002年5月1日
考题
单选题处方一律用哪种规范的文字书写（）A
中文B
中文或英文C
英文D
缩写E
代码
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