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多选题
下列关于各种药品的说法错误的是（）
A
人参酒与苯巴比妥同服会加强对中枢系统的兴奋作用
B
复方氢氧化铝与丹参片同服，产生铝结合物，不易被胃肠道吸收，降低疗效
C
防风通圣丸与利血平合用会使动脉收缩，升高血压，影响降压效果
D
舒肝丸与甲氧氯普胺合用，产生协同效果，增加疗效
E
中成药蛇胆川贝液与吗啡同服，抑制呼吸，导致呼吸衰竭
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解析：
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更多 “多选题下列关于各种药品的说法错误的是（）A人参酒与苯巴比妥同服会加强对中枢系统的兴奋作用B复方氢氧化铝与丹参片同服，产生铝结合物，不易被胃肠道吸收，降低疗效C防风通圣丸与利血平合用会使动脉收缩，升高血压，影响降压效果D舒肝丸与甲氧氯普胺合用，产生协同效果，增加疗效E中成药蛇胆川贝液与吗啡同服，抑制呼吸，导致呼吸衰竭” 相关考题
考题
．关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
考题
下列关于“四查十对”的说法错误的是( )。
A、查处方，对科别、姓名、年龄B、查药品，对药名、剂型、规格、数量C、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D、查用药合理性，对临床诊断、联合用药
考题
关于UDDS，下列说法错误的是A．由调剂人员进行操作B．适用于患者所使用的各种药品制剂C．按一次剂量密封后单独包装D．包装上面标有药名、剂量、用量E．包装上面标有剂型、适应症、注意事项等
考题
关于保管药品的过程中影响药品质量的主要因素，下列说法错误的是A．各种环境因素对药品的影响往往是互相促进、互相影响而加速药品变质的B．日光中所含有的紫外线，能加速药品的氧化、分解C．空气中的氧气和二氧化碳对药品质量影响比较大D．风化后的药品其化学性质通常有所改变E．温度过高或过低都能使药品变质
考题
关于ICU重症患者的护理,以下错误的是A.实施24h特级护理B.备齐各种急救没施和药品SXB
关于ICU重症患者的护理，以下错误的是A.实施24h特级护理B.备齐各种急救没施和药品C.制订并执行护理计划D.正确及时做好各项治疗E.半小时巡视患者一次
考题
关于药品码放的说法，错误的是A.按药理作用分类码放B.经常调换位置码放C.相同成分、相同剂型，不同规格的药品应当分开码放D.包装相似或读音相似的药品应当分开码放E.高危药品货位应当加贴高危药品标识．避免调剂错误
考题
关于药品标准制定原则的说法,错误的是A.根据“准确、权威、国际领先”的原则选择并规定检测方法
B.体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则
C.检测项目应体现药品内在质量的控制
D.标准规定的各种限量应结合实践
考题
关于药品有效期，下列说法错误的是（）A、药品有效期是药品在一定的储存条件下，能够保持其质量的期限B、未标明有效期的为劣药C、进口药品常以Usebefore表示失效日期，以Expirydate表示有效期D、药品的有效期是指药品有效的中止日期E、药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期
考题
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是（）A、药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B、不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素C、药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D、实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
考题
关于药品码放的说法，错误的是（）A、按药理作用分类码放B、经常调换位置码放C、相同成分、相同剂型，不同规格的药品应当分开码放D、包装相似或读音相似的药品应当分开码放E、高危药品货位座当加贴高危药品标识，避免调剂错误
考题
单选题关于药品有效期，下列说法错误的是（）A
药品有效期是药品在一定的储存条件下，能够保持其质量的期限B
未标明有效期的为劣药C
进口药品常以Usebefore表示失效日期，以Expirydate表示有效期D
药品的有效期是指药品有效的中止日期E
药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期
考题
单选题关于药品标准制定原则的说法，错误的是（ ）A
根据“准确、权威、国际领先”的原则选择并规定检测方法B
体现”安全有效、技术先进、经済合理"的原则C
检测项目应体现药品内在质量的控制D
标谁規定的各种限量应结合实践
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