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问答题
接种单位在接收疫苗和注射器时应核对和记录的内容。
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考题
根据选项，回答问题A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查查看材料
考题
接种疫苗必须做到()。
A、检查疫苗与注射器外观、批号、有效期B、检查受种者健康状况、接种禁忌C、核对受种者姓名、年龄、疫苗的品名、规格、接种剂量、部位、途径D、向受种者或监护人验证疫苗的品种和有效期等E、以上都正确
考题
疾病预防控制机构、接种单位在收货时应核实疫苗运输的( ) ( )( )等资料，并对疫苗( )、( )、( )、 ( )、( )、( )、( )、( )、( )等内容进行验收，做好记录。符合要求的疫苗，方可接收。
考题
《WS375.19-2016疾病控制基本数据集第19部分：疫苗管理》内容包括：（）A、人的基本信息B、登记疫苗管理信息C、疫苗流通记录D、注射器流通记录E、登记疑似预防接种异常反应信息
考题
接种单位在领用、购进疫苗时，应对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、储存（运输）温度、运输条件、生产厂商、质量状况等内容进行核对、应当建立真实、完整的领用、购进记录、验收人签名，记录应当保存至超过疫苗有效期（）备查A、1年B、2年C、3年D、5月E、10月
考题
进行预防接种服务时要进行“三查七对”，其中“七对”指的是（）A、核对受种对象姓名、性别、年龄、疫苗品名、规格、剂量、注射器外观与批号B、核对受种对象姓名、性别、年龄、预防接种卡、疫苗品名、规格、剂量C、核对受种对象姓名、年龄、疫苗品名、规格、剂量、接种部位、接种途径D、核对受种对象姓名、年龄、预防接种卡、疫苗品名、规格、剂量、接种部位E、核对受种对象姓名、年龄、疫苗品名、规格、剂量、注射器外观与批号、接种途径
考题
疾病预防控制机构、接种单位在收货时应核实疫苗运输的设备、时间、（）等资料，并对疫苗品种、剂型、（）、数量、规格、批号、有效期、供货单位和（）等内容进行验收，做好记录。符合要求的疫苗，方可接收。
考题
填空题疾病预防控制机构、接种单位在收货时应核实疫苗运输的设备、时间、（）等资料，并对疫苗品种、剂型、（）、数量、规格、批号、有效期、供货单位和（）等内容进行验收，做好记录。符合要求的疫苗，方可接收。
考题
单选题接种人员应严格执行“三查七对”制度，要做到（）。A
查受种者健康状况和接种禁忌症B
查对预防接种卡（薄）与儿童预防接种证C
检查疫苗、注射器外观与批号、效期D
核对受种对象姓名、年龄、疫苗名称、规格、剂量、接种部位、接种途径E
以上全是
考题
多选题预防接种后应做好（）工作。A清理器械和场所B按规定处理剩余疫苗C清理核对接种通知单和接种卡、及时上卡，确定需补种人员并填写补种通知单D统计本次接种情况和下次接种的疫苗使用计划，按规定及时上报
考题
单选题护士为3个月小儿接种百、白、破混合疫苗。接种时，护士采取的护理措施应除外（）A
仔细核对小儿姓名和年龄B
检查生物制品的批号、有效期C
每人一副无菌注射器D
注射皮肤部位消毒液潮湿时进针E
做好记录与预约工作
考题
多选题疾控中心和接种单位在接收第一类疫苗或者购进第二类疫苗时，应当向疫苗生产企业索取（）。A经药品检验机构签发的检验合格证明B进口药品通关单复印件或扫描件C疫苗质量保证书D疫苗经营许可证
考题
单选题进行预防接种服务时要进行“三查七对”，其中“七对”指的是（）A
核对受种对象姓名、性别、年龄、疫苗品名、规格、剂量、注射器外观与批号B
核对受种对象姓名、性别、年龄、预防接种卡、疫苗品名、规格、剂量C
核对受种对象姓名、年龄、疫苗品名、规格、剂量、接种部位、接种途径D
核对受种对象姓名、年龄、预防接种卡、疫苗品名、规格、剂量、接种部位E
核对受种对象姓名、年龄、疫苗品名、规格、剂量、注射器外观与批号、接种途径
考题
单选题接种单位在接收疫苗时，应对疫苗品种、剂型、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商等进行核对，做好记录，并保存至超过疫苗有效期（）年备查。A
1年B
2年C
3年D
5年
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