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单选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至()
A
有效期后2年,不少于3年
B
有效期后1年,不少于3年
C
有效期后1年,不少于2年
D
有效期后2年,不少于2年
E
有效期后3年,不少于3年
参考答案
参考解析
解析:
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考题
单选题申请人对申报的无法控制质量的新药未提出撤回申请的,核实后予以退审的部门是()A
所在地省级工商行政管理部门B
国务院卫生部C
国家食品药品监督管理部门D
所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门E
省级卫生行政部门
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