药事管理与医疗法规基本知识

问题单选题注射剂的稀配、过滤；小容量注射剂的灌封（）A 洁净级度别为10级B 洁净级度别为100级C 洁净级度别为10000级D 洁净级度别为100000级E 洁净级度别为300000级

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问题问答题生产销售劣药应负的法律责任有哪些？

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问题问答题我国对中药一级保护品种采取哪些保护措施？

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问题判断题医疗机构取得“医疗机构执业许可证”，才能开展诊疗活动。A 对B 错

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问题问答题何谓药品？

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问题判断题《中华人民共和国传染病防治法》法定传染病分为甲、乙两类。A 对B 错

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问题单选题组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正是指（）A 管理特殊药品B 新药引进的评审C 确定用药范围D 确定拟购入药品E 确定淘汰药品品种《医疗机构药事管理暂行规定》规定，药事管理委员会的职责中

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问题判断题非法行医，造成患者死亡，属于一级医疗事故。A 对B 错

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问题单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日（）A 1天内报告B 3天内报告C 5天内报告D 15天内报告E 立即报告

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问题多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告E实行逐级报告制度

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问题问答题实行政府定价的和政府指导价的药品有哪些？

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问题判断题执业药师资格考试合格者发给“执业药师资格证书”，该证书在全国范围内有效。A 对B 错

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问题判断题医疗废物专用包装物、容器，应当有明显的警示标识和说明。A 对B 错

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问题单选题同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批（）A 大、小容量注射剂B 粉针剂C 冻干粉针剂D 浸膏剂E 液体制剂

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问题多选题药品生产企业销售药品时（）A无需开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证B应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证C只能销售本企业生产的药品D不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品E可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品

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