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单选题
直接接触药品的包装材料和容器,必须符合()
A
安全要求
B
卫生要求
C
药用要求
D
医用要求
E
无菌要求
参考答案
参考解析
解析:
暂无解析
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考题
单选题伪造药品批准证明文件的,若没有违法所得,处以哪项罚款()A
违法所得2倍以上5倍以下B
违法所得1倍以上3倍以下C
2万元以上5万元以下D
2万元以上10万元以下E
1万元以上2万元以下
考题
单选题负责对新药生产申请进行现场核查的部门是()A
国家食品药品监督管理总局B
国家食品药品监督管理总局药品审评中心C
国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心D
省、自治区、直辖市药品监督管理部门E
中国药品生物制品检定所
考题
单选题三级医院药事管理委员会必须( )。A
由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学等方面的专家组成B
由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成C
由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成D
由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成E
由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成
考题
单选题主要药事管理职能是为保证购进的合法性和购进药品的质量,保证药品在储藏过程中药品质量的稳定,保证售出或使用药品的质量和药学服务的质量,从而保证公众用药安全、有效、经济、合理,依法管理药品的购进、储藏、零售或使用和药学服务等药事活动的组织是()A
药品零售组织B
药品使用组织C
药品批发组织D
药品生产组织E
药品销售代理组织
考题
单选题用于运输、储藏的包装标签,至少应当注明()A
药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B
药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C
药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D
药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业E
药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
考题
单选题对从事某一职业所必备的学识、技能和能力的基本要求是指()A
执业资格B
职业资格C
从业资格D
执业药师E
从业药师
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