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单选题
直接接触药品的包装材料和容器,必须符合()
A

安全要求

B

卫生要求

C

药用要求

D

医用要求

E

无菌要求


参考答案

参考解析
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考题 单选题处方用量一般不得超过(  )。A 1天B 2天C 3天D 5天E 7天

考题 单选题下列不属于知识产权的是()A 著作权B 专利权C 商标权D 发明权E 民事权利

考题 单选题伪造药品批准证明文件的,若没有违法所得,处以哪项罚款()A 违法所得2倍以上5倍以下B 违法所得1倍以上3倍以下C 2万元以上5万元以下D 2万元以上10万元以下E 1万元以上2万元以下

考题 单选题从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可以实行保护的级别为几级()A 1B 2C 3D 4E 5

考题 单选题医疗机构药品管理的基本原则不包括()A 按需购药B 加速周转C 按价选购D 择优选购E 减少库存

考题 单选题医疗机构药品管理的基本原则不包括(  )。A 按需购药B 加速周转C 按价选购D 择优选购E 减少库存

考题 单选题知识产权的特征不包括()A 专有性B 时间性C 地域性D 无形性E 永久性

考题 单选题新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为(  )。A 每季度汇总报告一次B 每半年汇总报告一次C 每年汇总报告一次D 每三年汇总报告一次E 每五年汇总报告一次

考题 单选题医疗单位购进药品必须执行(  )。A B C D E

考题 单选题负责对新药生产申请进行现场核查的部门是()A 国家食品药品监督管理总局B 国家食品药品监督管理总局药品审评中心C 国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心D 省、自治区、直辖市药品监督管理部门E 中国药品生物制品检定所

考题 单选题负责各类医药企业登记注册并监督管理的政府部门是()A 国家工商行政管理总局B 国家发展与改革委员会C 工业和信息化部D 商务部E 国家中医药管理局

考题 单选题治疗用生物制品有效期的标注自哪项日期计算()A 分装B 生产C 出厂D 检验E 销售

考题 单选题含有毒性中药饮片处方应当保存几年备查()A 1B 2C 3D 4E 5

考题 单选题药物临床试验被批准后,应当什么时间实施(  )。A 1年内B 2年内C 3年内D 4年内E 5年内

考题 单选题由省级药品监督管理部门制定的是()A 药典B 药品卫生标准C 中药饮片炮制规范D 中药材种植规范E 部颁标准

考题 单选题三级医院药事管理委员会必须(  )。A 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学等方面的专家组成B 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成C 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成D 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成E 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成

考题 单选题药品批发企业的药品购进记录应保存()A 4年B 3年C 2年D 超过药品有效期1年,但不少于3年E 超过药品有效期1年,但不少于2年

考题 单选题组织制定和修订国家药品标准的机构是()A 中国食品药品检定研究院B 国家药典委员会C 总局药品审评中心D 总局药品食品审核查验中心E 国家中药品种保护审评委员会

考题 单选题能够满足广大人民群众基本医疗保健的预防与临床治疗需要,是国家基本药物遴选原则的哪项原则()A 防治必需B 安全有效C 价格合理D 使用方便E 中西药并重

考题 单选题医师处方只允许开制剂,不得开原料药,且每张处方极量不得超过2日极量的是(  )。A B C D E

考题 单选题在医院就诊的人员可以持处方到其他医疗、预防、保健机构或药品零售企业购药的是()A 医疗用毒性药品B 精神药品C 麻醉药品D 戒毒药品E 外用药品

考题 单选题非药品生产合法性的标志为()A 新药证书B 专利批准文号C 生产批准文号D 生产批号E 有效期

考题 单选题麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放,并如何保管()A 上锁B 双人单锁C 单人双锁D 三人三锁E 双人双锁

考题 单选题医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的()A 5%B 6%C 7%D 8%E 9%

考题 单选题主要药事管理职能是为保证购进的合法性和购进药品的质量,保证药品在储藏过程中药品质量的稳定,保证售出或使用药品的质量和药学服务的质量,从而保证公众用药安全、有效、经济、合理,依法管理药品的购进、储藏、零售或使用和药学服务等药事活动的组织是()A 药品零售组织B 药品使用组织C 药品批发组织D 药品生产组织E 药品销售代理组织

考题 单选题下列哪一条属于我国药品标准?(  )A 国家基本药物目录B 新药审批办法C 处方药与非处方药分类管理规定D 进口药品管理办法E 中华人民共和国药典

考题 单选题用于运输、储藏的包装标签,至少应当注明()A 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B 药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D 药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业E 药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

考题 单选题对从事某一职业所必备的学识、技能和能力的基本要求是指()A 执业资格B 职业资格C 从业资格D 执业药师E 从业药师