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单选题
药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）
A
在发布地省级药品监督管理部门备案
B
无需经过药品广告审查机关审查
C
由发布地省级药品监督管理部门审查
D
由发布地工商行政管理部门审查
参考答案
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考题
单选题关于药品质量的理解正确的是（）A
药品活性成分的含量越高，药品的质量越好B
药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量C
药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关D
药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格E
即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性
考题
单选题开办药品经营企业必须具备的条件不包括（）A
具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员B
具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器C
具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境D
具有保证所经营药品质量的规章制度
考题
单选题生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由（）A
国家卫生部负责B
国务院药品监督管理部门负责C
省级药品监督管理部门负责D
药品认证中心负责E
国家计划委员会负责
考题
多选题依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品零售企业销售药品说法正确的是（）A对处方所列药品不得擅自更改或代用B对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售C审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查D销售近效期药品应当向顾客告知有效期
考题
单选题医疗机构药师的主要工作职责不包括A
结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究B
从事儿科新药的研究和开发C
进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制D
开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治
考题
单选题化学药品和生物制品说明书规格书写要求，说法错误的是（ ）A
规格指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药(或效价)的重量或含量或装量B
生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价(或含量及效价)及装量C
表示方法一般按照中国药典要求规范书写D
有两种以上规格的可以不分别列出
考题
单选题根据《关于印发国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）的通知》，以下关于该目录构成的说法，错误的是（ ）A
西药部分所列药品为基本医疗保险、工伤保险和生育保险基金准予支付费用的药品B
中成药部分所列药品为基本医疗保险、工伤保险和生育保险基金准予支付费用的药品C
基本医疗保险基金支付药品费用时区分甲、乙类D
工伤保险和生育保险支付药品费用时区分甲、乙类
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当（ ）。A
持《医疗机构制剂许可证》向县级药品监督管理部门提出申请B
持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请C
持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请D
持《医疗机构印鉴卡》向国务院药品监督管理部门提出申请
考题
单选题根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）。A
医疗机构不能推荐使用非处方药B
非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传C
根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类D
每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
考题
单选题甲县乙医疗机构通过招标采购，采购一进口疫苗。该医疗机构发现其使用的该进口疫苗，导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的（ ）A
县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构B
县级药品监督管理部门、卫生行政部门C
市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构D
县级药品监督管理部门、卫生行政部门
考题
多选题与医疗机构配制制剂的相关规定相符的是（ ）。A医疗机构制剂，不得在市场销售B医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种C医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上供应不足的品种D医疗机构配制的制剂必须按照规定进行质量检验
考题
单选题药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（ ）。A
B
C
D
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