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单选题
医疗机构配制制剂（）
A
须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
B
须经国务院卫生行政部门批准
C
须经国务院药品监督管理部门批准
D
须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E
须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
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考题
单选题下列关于栓剂的叙述错误的是（ ）。A
使用腔道不同而有不同的名称B
栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂C
栓剂的形状因使用腔道不同而异D
栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液E
目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓
考题
单选题下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是（）A
药物必须处于溶解状态才能吸收B
分配系数是分子亲脂特性的度量C
药物的水溶性不同，具有不同的吸湿规律D
生物利用度就是制剂中药物吸收的程度E
药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果
考题
单选题进口药品（）A
在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。B
在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。C
每年汇总报告二次D
自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应E
每年汇总报告一次
考题
单选题生物药剂学的研究内容错误的是（）A
固体制剂的溶出速率与生物利用度研究B
根据机体的生理功能设计缓控释制剂C
研究物理化学的基本理论D
研究新的给药途径E
研究微粒给药系统在血液循环中的命运
考题
单选题渗透泵型片剂控释的基本原理是（ ）。A
减小溶出B
减慢扩散C
片剂膜外渗透压大于片剂膜内，将片内药物从细孔压出D
片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将片内药物从细孔压出E
片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
考题
单选题"四查"的内容是（）A
查处方、查科别、查姓名、查药品B
查药品、查剂型、查规格、查数量C
查药品、查配伍禁忌、查规格、查数量D
查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性E
查药品性状、查剂型、查规格、查临床诊断
考题
单选题冷冻干燥制品的正确制备过程是（ ）。A
预冻→测定产品共熔点→升华干燥→再干燥B
预冻→升华干燥→测定产品共熔点→再干燥C
测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥D
测定产品共熔点→升华干燥→预冻→再干燥E
测定产品共熔点→干燥→预冻→升华再干燥
考题
单选题影响药物溶解度的叙述正确的是（）A
药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理B
不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同，但溶解度是相同的C
可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大，但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小D
溶解度总是随温度升高而升高E
氢键的存在对于药物溶解度没有影响
考题
单选题下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是（ ）。A
经皮吸收制剂可以起局部治疗作用，也可以起全身治疗作用B
经皮吸收制剂与常规制剂相比给药剂量和作用时间可灵活调解C
经皮给药制剂能避免肝首关效应和胃肠灭活D
经皮吸收制剂可以维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，但因载药量低，常需要频繁更换，从而增加了用药次数E
贴剂为常用的经皮吸收制剂，此外还有软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等
考题
单选题对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）A
可采用亚硫酸钠作抗氧剂B
处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性C
采用依地酸二钠避免疼痛D
配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E
采用121℃热压灭菌30分钟
考题
单选题对监测期已满的新药报告（）A
发生的所有不良反应B
新的和严重的不良反应C
药品不良反应D
可疑药品不良反应E
罕见不良反应
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