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题目内容
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单选题
不属于软膏剂质量检查项目的是（）
A
熔程
B
刺激性
C
融变时限
D
酸碱度
E
流变性
参考答案
参考解析
解析：
融变时限为栓剂的质量检查项目。
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考题
单选题与医院制剂调剂使用的管理不符合的是（）A
发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应时B
发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应或供应不足时C
经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准D
在规定期限内E
在指定的医疗机构之间调剂使用
考题
单选题有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是（ ）。A
融变时限的测定应在37℃±1℃进行B
栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C
甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D
一般的栓剂应贮存于10℃以下E
油脂性基质的栓剂最好在冰箱中冷藏保存
考题
单选题下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是（）A
新开办药品生产企业B
《药品生产许可证》有效期届满的企业C
药品生产企业新建药品生产车间D
药品生产企业新增生产剂型E
药品生产企业更换法人
考题
单选题对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）A
国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布B
国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布C
国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布D
国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布E
国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布
考题
单选题盐酸二氢埃托啡（）A
处方为1次用量，药品仅限于二级以上医院内使用B
处方为1次用量，药品仅限于医疗机构内使用C
处方为3次用量，药品仅限于二级以上医院内使用D
处方为3次用量，药品仅限于医疗机构内使用E
处方为1日用量，药品仅限于医疗机构内使用
考题
单选题下述利用增溶原理来增加溶解度的例子是（）A
制备碘溶液时加入碘化钾B
生物碱加酸制成盐，可增加在水中溶解度C
苯巴比妥在90%的乙醇液中具有最大溶解度D
维生素K3不溶于水，制成维生素K3亚硫酸氢钠溶解度提高E
用聚山梨酯80增加难溶性药物的溶解度
考题
单选题以下关于药物分布的表述错误的是（）A
药物分布速度往往比药物消除速度快B
不同药物体内分布特性不同C
药物在体内的分布是均匀的D
药物的体内分布影响药效E
药物的化学结构影响分布
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（）A
配备常用药品和急救药品以外的其他药品B
配备常用药品和急救药品C
配备中成药、中药饮片以外的其他药品D
配备非处方药以外的药品E
配备处方药
考题
单选题影响药物溶解度的叙述正确的是（）A
药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理B
不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同，但溶解度是相同的C
可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大，但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小D
溶解度总是随温度升高而升高E
氢键的存在对于药物溶解度没有影响
考题
单选题下列关于散剂的叙述中正确的是（）A
散剂是将多种药物混合制成的供内服使用的固体药剂B
混合组分比例量差异悬殊的散剂时，应采用配研法操作C
混合有比重差异的散剂时，宜于先加入质重的组分，然后加入质轻的组分D
散剂的粒度一般能通过1号筛的细粉含量不少于95%E
混合操作的时间越长，越混得均匀
考题
单选题药品包装必须印有规定标志的是（）A
麻醉药品、精神药品、生物制剂、放射性药品、外用药品和非处方药的标签B
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签C
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂、外用药品和非处方药的标签D
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制剂和非处方药的标签E
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和非处方药的标签
考题
单选题多数情况下，溶解度和溶出速度的排列顺序是（）A
水合物有机物无机物B
水合物无机物有机物C
水合物衍生物有机物D
有机物无机物水合物E
无机物有机物水合物
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