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单选题
由省级药品监督管理部门制定的是（ ）。
A
B
C
D
E
参考答案
参考解析
解析：
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考题
单选题关于药品商品名称管理表述正确的是（）A
药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：4B
未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上C
药品商品名称不得与通用名称同行书写D
药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E
药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
考题
单选题主要药事管理职能是为保证代理药品的合法性和代理药品的质量，保证药品在储藏、运输过程中药品质量的稳定，保证药品销售、宣传、广告、推荐的合法性，依法管理药品购进、储藏、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是（）A
药品零售组织B
药品使用组织C
药品批发组织D
药品生产组织E
药品销售代理组织
考题
单选题主要药事管理职能是保证所生产的药品质量和储藏、运输过程中药品质量的稳定，保证药品的销售、宣传、广告、推荐的合法性，依法管理药品的生产、储存、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是（ ）。A
药品零售组织B
药品使用组织C
药品批发组织D
药品生产组织E
药品销售代理组织
考题
单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据（）A
药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同B
药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同C
药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同D
药品品种、包装、适应证、剂型及给药途径的不同E
药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径的不同
考题
单选题毒性药品处方调配时（ ）。A
处方一次有效，由患者保存处方B
对处方做出明显标记，以利患者再次使用C
处方二次有效，取药后调配部门保存1年备查D
处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查E
可不凭处方零售，但应向患者说明注意点
考题
单选题《医疗机构从业人员行为规范》适用于哪些人员？（）A
医疗机构的医生、护士、药剂、医技人员B
医疗机构的医护及后勤人员C
医疗机构的管理、财务、后勤等人员D
药学技术人员E
医疗机构内所有从业人员
考题
单选题不属于召回义务的内容是（）A
药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品B
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品C
药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性D
药品生产企业负责将召回的药品销毁E
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）A
经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》B
经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》C
经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》D
经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》E
经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
考题
单选题药品不良反应主要是指（）A
合格药品长期用药造成的慢性中毒反应B
合格药品超剂量用药造成的有害反应C
合格药品错误用药引起的有害反应D
合格药品正常用法用量下出现的与用药目的有关的毒副反应E
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
考题
单选题毒性药品每次处方剂量不得超过（ ）。A
1日极量B
2日极量C
3日极量D
4日剂量E
5日剂量
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