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单选题
对于横版标签,药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出()
A

上三分之一

B

下三分之一

C

中三分之一

D

左三分之一

E

右三分之一


参考答案

参考解析
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考题 单选题医疗用毒性药品是指毒性剧烈的药品,并且治疗剂量(  )。A 与中毒剂量无关B 与中毒剂量相近C 远大于中毒剂量D 远小于中毒剂量E 较大,中毒剂量较小

考题 单选题国家药物政策的目标不包括(  )。A 基本药物的可获得性B 降低药品价格C 合理用药D 保证向公众提供安全、有效的药品E 保证向公众提供质量合格的药品

考题 单选题按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是(  )。A 药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布B 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称C 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书D 药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签E 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

考题 单选题属于中药方法发明的是()A 新的中药有效成分B 新的中药有效成分制剂C 新发现的药材D 新的中药材代用品E 中药饮片的制备方法

考题 单选题人参属于几级保护物种()A 1B 2C 3D 4E 不属于

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考题 单选题依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,执业药师()A 可以帮助病患者选购处方药B 对处方可以擅自更改或代用C 对有配伍禁忌的处方,可以自行更正后调配、销售D 对有超剂量的处方,可以自行更正后调配、销售E 应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议

考题 单选题对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是()A 国家食品药品监督管理局B 省级药品监督管理局C 国家药品不良反应监测中心D 省级药品不良反应监测中心E 卫生部

考题 单选题关于处方论述错误的是()A 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对B 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中开具的、由中专以上药学专业人员审核、调配、核对C 是药剂调配、发药的书面依据D 是医疗用药的医疗文书E 包括医疗机构病区用药医嘱单

考题 单选题国家基本药物目录的报销比例与非基本药物目录的报销比例相比为()A 明显高B 明显低C 相等D 不参与报销E 没有关系

考题 单选题药品原料药标签应标注而制剂标签上可不标注的是()A 药品名称B 产品批号C 批准文号D 功能主治E 执行标准

考题 单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以()A 从其他医疗机构紧急借用B 从定点生产企业紧急借用C 请求药品监督管理部门紧急调用D 请求卫生行政部门紧急调用E 从定点药品批发企业紧急调用

考题 单选题西药人员卫生技术职称分为()A 三级两类B 三级三类C 三级四类D 四级三类E 四级四类

考题 单选题药品注册检验,包括()A 样品检验和临时抽检B 样品检验和药品标准复核C 样品检验和定期抽检D 生产检验和药品标准复核E 上市检验和药品标准复核

考题 单选题在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是()A 药品的通用名称B 生产企业C 生产批准文号D 广告批准文号E 生产日期

考题 单选题第一类精神药品每次处方(  )。A 不得超过1日常用量B 不得超过2日常用量C 不得超过3日常用量D 不得超过5日常用量E 不得超过7日常用量

考题 单选题用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质是()A 药品B 食品C 保健功能食品D 中药E 医疗器械

考题 单选题下列对于执业药师的论述错误的是(  )。A 要经全国统一考试合格B 取得执业药师资格证书C 在注册的地区、范围、类别中执业D 注册有效期为5年E 在药品生产、经营、使用、管理、监督单位执业

考题 单选题对于特定疾病有显著疗效的中药可以实行保护的级别为()A 1级B 2级C 3级D 4级E 5级

考题 单选题国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,不属于其主要职责的是()A 与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施B 与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息C 通报全国药品不良反应报告和监测情况D 对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施,作出刑事处理决定,并向社会公布E 组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

考题 单选题下列可以申请一级中药品种保护的是(  )。A 已经解除生产批号的品种B 对特定疾病有显著疗效的C 从天然药物中提取的有效物质D 从天然药物中提取的有效物质制备的特殊制剂E 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品

考题 单选题2005年7月1日开始施行的是()A 《中医药条例》B 《处方管理办法》C 《医疗机构药事管理暂行规定》D 《药品管理法》E 生产、销售的含天然麝香、熊胆成分的中成药全部实行中国野生动物经营利用管理专用标识制度

考题 单选题"尊重患者,一视同仁"是()A 执业药师的权力B 执业药师的义务C 执业药师的权利D 执业药师的执业行为规范E 执业药师的道德准则

考题 单选题因治疗疾病需要,个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明,可以携带的麻醉药品和第一类精神药品的量为(  )。A 单张处方最大用量以内B 3天常用量C 5天常用量D 7天常用量E 10天常用量

考题 单选题依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,有关麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法,错误的是()A 省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品B 邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明C 邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具D 邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明,没有准予邮寄证明的,邮政营业机构不得收寄E 邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品,应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验

考题 单选题《医疗机构从业人员行为规范》的执行和实施情况,应列入()A 医疗机构校验管理和医务人员年度考核B 定期考核和医德考评C 医疗机构等级评审D 医务人员职称晋升、评先评优的重要依据E 以上都对

考题 单选题经药品监督管理部门批准的商业企业可以零售的药品是()A 非处方药B 甲类非处方药C 乙类非处方药D 处方药E 处方药与非处方药

考题 单选题药品通用名称(  )。A B C D E