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单选题
国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是（ ）。
A
首次在中国销售的药品
B
传统药品
C
化学药品
D
抗肿瘤药品
E
中成药品
参考答案
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解析：
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考题
单选题下列关于栓剂叙述中不正确的是（）A
甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质B
局部用药应选择释放慢的基质C
根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物的释放，增加吸收D
栓剂的融变时限检查要求30min内融化、软化或溶解E
以上均不正确
考题
单选题下列不属于液体制剂优点的是（）A
给药途径多，可以内服，也可以外用B
能减少某些药物的刺激性C
药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度小，吸收慢，而作用时间长D
易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者E
某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度
考题
单选题按规定不需要从重处罚的是（）A
以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B
生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C
药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的D
生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E
生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
考题
单选题药品广告的审批部门是（）A
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C
所在地县人民政府药品监督管理部门D
所在地县人民政府卫生行政管理部门E
国务院药品监督管理部门
考题
单选题开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请（）A
国家食品药品监督管理局B
省级食品药品监督管理局C
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D
工商行政管理部门E
国家医药管理局和国家中医药管理局
考题
单选题下列关于注射剂附加剂描述不正确是（）A
可增加注射剂药物的理化稳定性B
增加主药的溶解度C
抑制微生物生长，对多剂量注射剂更要注意D
减轻疼痛或对组织的刺激性E
各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定
考题
单选题省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告（）A
18B
24C
36D
48E
72
考题
单选题具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是（）A
亲自诊查患者B
留存患者身份证明复印件C
建立相应的病历D
要求其签署《知情同意书》E
病历由患者妥善保管
考题
单选题关于医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品，错误的是（ ）。A
为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方可以在急诊药房配药B
麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用C
应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历D
应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度E
应将使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者随诊或者复诊情况记入病历
考题
单选题欲快速制备甲基纤维素水溶液，宜采用（）。A
甲基纤维素直接溶于热水中B
甲基纤维素先分散于冷水（总水量1/4）中，再加入80℃热水C
甲基纤维素先分散于热水（80℃，总水量的1/4）中，再加入冷水D
甲基纤维素先直接于冰水中E
甲基纤维素溶于甘油，再与水混溶
考题
单选题开展麻醉药品和精神药品实验研究活动（）A
要经国务院农业主管部门批准B
要经国务院卫生主管部门批准C
要经国务院药品监督管理部门批准D
要经国家食品药品监督管理局批准E
要经国务院公安部门批准
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