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单选题
《药品经营质量管理规范》由()发布,适用于我国境内经营药品的()企业。
A
国家食品药品监督管理局;专营
B
国家食品药品监督管理局;专营或兼营
C
国家食品药品监督管理局;批发和零售
D
国务院;专营或兼营
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考题
由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括( )。A.药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的B.《药品经营许可证》被依法宣布无效C.《药品经营许可证》有效期届满未换证的D.药品经营企业终止经营药品或者关闭的
考题
关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是( )A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力
考题
关于《药品经营质量管理规范》的说法,错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
D.药品经营企业应当建立药品追溯体系,实现药品可追溯
考题
合法的药品经营企业是指依法取得()、《营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》等的药品经营企业。A、GSP认证证书B、GMP认证证书C、《药品经营企业许可证》D、《药品经营许可证》
考题
药品监督管理部门应当按照规定,依据哪些法律法规,对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查()A、《中华人民共和国价格法》《药品生产质量管理规范》B、《中华人民共和国广告法》《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《中华人民共和国价格法》《药品经营质量管理规范》
考题
《药品经营质量管理规范》由()发布,适用于我国境内经营药品的()企业。A、国家食品药品监督管理局;专营B、国家食品药品监督管理局;专营或兼营C、国家食品药品监督管理局;批发和零售D、国务院;专营或兼营
考题
由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括哪项?()A、药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的B、《药品经营许可证》被依法宣布无效C、《药品经营许可证》有效期届满未换证的D、药品经营企业终止经营药品或者关闭的
考题
由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括()A、药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的B、《药品经营许可证》被依法宣布无效的C、《药品经营许可证》有效期届满未换证的D、药品经营企业终止经营药品的
考题
单选题由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括()A
药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的B
《药品经营许可证》被依法宣布无效的C
《药品经营许可证》有效期届满未换证的D
药品经营企业终止经营药品的
考题
单选题根据《药品经营监督管理办法》,由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括( )。A
《药品经营许可证》有效期届满未换证的B
《药品经营许可证》被依法吊销的C
药品经营企业终止经营药品的D
药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》年审的
考题
单选题药品经营质量管理规范(GSP)适用于()A
药品生产企业B
药品批发经营企业C
药品零售经营企业D
中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
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