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单选题
《药品经营质量管理规范》由()发布,适用于我国境内经营药品的()企业。
A

国家食品药品监督管理局;专营

B

国家食品药品监督管理局;专营或兼营

C

国家食品药品监督管理局;批发和零售

D

国务院;专营或兼营


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考题 最新版《药品经营质量管理规范》于___发布。

考题 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括( )。A.药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的B.《药品经营许可证》被依法宣布无效C.《药品经营许可证》有效期届满未换证的D.药品经营企业终止经营药品或者关闭的

考题 关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是( )A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力

考题 "药品经营质量管理规范"的适用范围是A.经营药品批发业务的企业B.兼营医药商品的其他企业C.医药商品专营企业D.所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业E.经营药品零售业务的企业

考题 药品经营质量管理规范适用于A、药品监督管理机构B、药品研发机构C、药品使用单位D、药品检验机构E、药品零售企业

考题 适用于中华人民共和国境内经营药品兼营企业的是()A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.两者都是D.两者都不是

考题 依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品 ( )

考题 药品经营质量管理规范(GSP)适用于( )A.药品生产企业B.药品批发经营企业C.药品零售经营企业D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

考题 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的( )经营药品。A.《药品生产管理规范》B.《药品经营管理规范》C.《药品经营质量管理规范》D.《药品生产质量管理规范》

考题 关于《药品经营质量管理规范》的说法,错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则 B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定 C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理 D.药品经营企业应当建立药品追溯体系,实现药品可追溯

考题 合法的药品经营企业是指依法取得()、《营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》等的药品经营企业。A、GSP认证证书B、GMP认证证书C、《药品经营企业许可证》D、《药品经营许可证》

考题 药品监督管理部门应当按照规定,依据哪些法律法规,对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查()A、《中华人民共和国价格法》《药品生产质量管理规范》B、《中华人民共和国广告法》《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《中华人民共和国价格法》《药品经营质量管理规范》

考题 《药品经营质量管理规范》由()发布,适用于我国境内经营药品的()企业。A、国家食品药品监督管理局;专营B、国家食品药品监督管理局;专营或兼营C、国家食品药品监督管理局;批发和零售D、国务院;专营或兼营

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。

考题 药品经营质量管理规范(GSP)适用于()A、药品生产企业B、药品批发经营企业C、药品零售经营企业D、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

考题 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。A、《药品生产管理规范》B、《药品经营管理规范》C、《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》

考题 《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内()。A、药品批发企业和零售企业B、经营药品的专营或兼营企业C、经营药品的批发企业和零售企业D、经营药品的专营或零售企业

考题 《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内()。A、经营药品的专营或兼营企业B、经营药品的专营企业或生产企业C、经营药品的专营企业或兼营企业D、经营药品的专营或零售企业

考题 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括哪项?()A、药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的B、《药品经营许可证》被依法宣布无效C、《药品经营许可证》有效期届满未换证的D、药品经营企业终止经营药品或者关闭的

考题 《药品经营质量管理规范》的适用范围是()A、所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业B、医药商品专营企业C、经营药品零售业务的企业D、经营药品批发业务的企业

考题 《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的()等环节实行质量管理。A、购进B、储运C、销售D、服务

考题 《药品经营质量管理规范》适用于()。A、药品生产企业B、药品批发企业C、药品使用单位D、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

考题 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括()A、药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的B、《药品经营许可证》被依法宣布无效的C、《药品经营许可证》有效期届满未换证的D、药品经营企业终止经营药品的

考题 单选题药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的(  )。A B C D E

考题 单选题药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。A 《药品生产管理规范》B 《药品经营管理规范》C 《药品经营质量管理规范》D 《药品生产质量管理规范》

考题 单选题由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括()A 药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的B 《药品经营许可证》被依法宣布无效的C 《药品经营许可证》有效期届满未换证的D 药品经营企业终止经营药品的

考题 单选题根据《药品经营监督管理办法》,由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括(  )。A 《药品经营许可证》有效期届满未换证的B 《药品经营许可证》被依法吊销的C 药品经营企业终止经营药品的D 药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》年审的

考题 单选题药品经营质量管理规范(GSP)适用于()A 药品生产企业B 药品批发经营企业C 药品零售经营企业D 中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业