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《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内（）。

  • A、药品批发企业和零售企业
  • B、经营药品的专营或兼营企业
  • C、经营药品的批发企业和零售企业
  • D、经营药品的专营或零售企业

参考答案

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考题 药品GSP论证依据为() A、药品经营质量管理规范B、药品经营质量管理规范实施细则C、GB/T1900~ISO9000系列标准D、部颁标准E、中国药典
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考题 "药品经营质量管理规范"的适用范围是A．经营药品批发业务的企业B．兼营医药商品的其他企业C．医药商品专营企业D．所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业E．经营药品零售业务的企业
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考题 适用于中华人民共和国境内经营药品兼营企业的是()A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.两者都是D.两者都不是
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考题 依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售连锁企业 （ ）
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考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有（ ）
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考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是（ ）
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考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括（ ）
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考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，不符合药品零售企业药品陈列要求的是 （ ）
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考题 依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品储存时,对近效期药品,填报效期报表的周期是A.日SXB 依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是A.日B.周C.月D.季E.年
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考题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业的退货记录应保存 （ ）
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考题 药品经营质量管理规范(GSP)适用于( )A.药品生产企业B.药品批发经营企业C.药品零售经营企业D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
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考题 药品经营企业的行业管理法规为A．《药品生产质量管理规范》B．《中华人民共和国药品管理法》C．《药品经营许可证》D．《药品经营质量管理规范》E．《中华人民共和国药典》
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考题 药品流通监督管理办法的适用范围是A．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的个人B．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位C．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人D．在中华人民共和国境内从事药品生产经营的单位或者个人E．在中华人民共和国境内从事药品管理的单位或者个人
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考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》 合格药品库(区)应标示A.红色色标B.黄色色标SXB 根据《药品经营质量管理规范实施细则》 合格药品库(区)应标示A.红色色标B.黄色色标C.蓝色色标D.绿色色标E.紫色色标
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考题 GMP是指（ ）。A.中华人民共和国药典 B.药品生产质量管理规范 C.药品经营质量管理规范 D.药品非临床研究质量管理规范 E.药品临床试验质量管理规范
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考题 依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是A、日 B、周 C、月 D、季 E、年
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考题 《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是（）。 A、《药品经营质量管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药品管理法》D、《药品管理法实施条例》
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考题 药品监督管理部门应当按照规定，依据哪些法律法规，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查（）A、《中华人民共和国价格法》《药品生产质量管理规范》B、《中华人民共和国广告法》《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《中华人民共和国价格法》《药品经营质量管理规范》
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考题 药品经营质量管理规范（GSP）适用于（）A、药品生产企业B、药品批发经营企业C、药品零售经营企业D、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
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考题 《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内（）。A、经营药品的专营或兼营企业B、经营药品的专营企业或生产企业C、经营药品的专营企业或兼营企业D、经营药品的专营或零售企业
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考题 《药品经营质量管理规范》的适用范围是（）A、所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业B、医药商品专营企业C、经营药品零售业务的企业D、经营药品批发业务的企业
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考题 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品储存时，应有（）A、图式标志B、堆垛标志C、效期标志D、质量标志
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考题 《药品经营质量管理规范》适用于（）。A、药品生产企业B、药品批发企业C、药品使用单位D、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
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考题 单选题缩写为GSP的是（　　）。A 中华人民共和国药典B 药品生产质量管理规范C 药品经营质量管理规范D 药品非临床研究质量管理规范E 药物临床试验质量管理规范
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考题 单选题《药品管理法》的适用范围不包括（）A 在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人B 在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人C 在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人D 在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人E 在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
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考题 单选题药品经营质量管理规范（GSP）适用于（）A 药品生产企业B 药品批发经营企业C 药品零售经营企业D 中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
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