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单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）
A
药品成分的含量不符合国家药品标准的
B
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E
未标明有效期或者更改有效期的
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考题
单选题生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品的哪项罚款（）A
货值金额2倍以上5倍以下B
货值金额1倍以上3倍以下C
2万元以上5万元以下D
2万元以上10万元以下E
1万元以上2万元以下
考题
单选题下列关于药品广告内容的说法不正确的是（）A
必须真实、合法，不得含有虚假的内容B
以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C
非药品广告不得有涉及药品的宣传D
可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E
药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
考题
单选题下列错误论述医师处方权的是（ ）。A
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权B
医师须在注册的医疗、预防、保健机构签名留样及专用签章备案后方可开具处方C
试用期的医师开具处方，须经所在医疗、预防、保健机构的执业药师审核并签名或加盖专用章后方有效D
经注册的执业助理医师开具的处方须经所在执业地点医师签字或加盖专用章后方有效E
经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得相应的处方权
考题
单选题药品监督管理，是政府药品监督管理部门依照法律、法规的授权，对（ ）。A
药品质量的监督管理B
药品科研开发规划管理C
药品商标的注册管理D
中药饮片生产计划的管理E
新药药物开发科研立项的管理
考题
单选题下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（ ）。A
直接接触药品的必须符合药用要求B
不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C
药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用D
发运中药材必须有包装E
中药饮片包装必须印有或贴有标签，标签注明品名、规格，不需注产地、批号等
考题
单选题对处方未注明"生用"的毒性中药（）A
应当付炮制品B
必须经2人以上复核无误C
凭医生签名的正式处方D
凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方E
可不凭处方《医疗用毒性药品管理办法》规定
考题
单选题国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业的新药品种设立（ ）。A
不超过2年的监测期B
不超过3年的监测期C
不超过4年的监测期D
不超过5年的监测期E
不超过7年的监测期
考题
单选题新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局依据综合意见，做出审批决定。符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给（）A
药品批准文号B
《审批意通知件》C
《药品临床试验批件》D
生产现场检查报告E
样品检验结果
考题
单选题麻醉药品和精神药品的概念是（）A
列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品B
列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质C
列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质D
列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质E
列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质
考题
单选题对中医从业人员的要求有（）A
中医从业人员，应当依照有关卫生管理的法律、行政法规、部门规章的规定通过资格考试，并经注册取得执业证书后，方可从事中医服务活动B
以师承方式学习中医学的人员以及确有专长的人员，应当按照国务院卫生行政部门的规定，通过执业医师或者执业助理医师资格考核考试，并经注册取得医师执业证书后，方可从事中医医疗活动C
中医从业人员应当遵守相应的中医诊断治疗原则、医疗技术标准和技术操作规范D
全科医师和乡村医生应当具备中医药基本知识以及运用中医诊疗知识、技术，处理常见病和多发病的基本技能E
以上都是
考题
单选题从卫生改革与发展的实际出发，按药品分类管理的相关要求，加强医疗机构的处方管理单位是（）A
国家药品监督管理局B
卫生部、国家中医药管理局C
劳动和社会保障部D
国家工商行政管理局E
各省、自治区、直辖市以上相关部门
考题
单选题资源严重减少的主要常用野生药材物种属于几级保护物种（）A
1B
2C
3D
4E
5
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