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题目内容
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单选题
决定恶性肿瘤易感性的遗传因素有（ ）。
A
高度外显的种系基因突变
B
致癌物代谢基因多态性
C
细胞增殖和凋亡控制基因多态性
D
DNA修复基因多态性
E
以上均是
参考答案
参考解析
解析：
癌症的发生和发展受遗传的和获得性因素共同影响，遗传因素导致了个体的易感性。决定肿瘤易感性的遗传因素主要包括：①一些罕见的、高度外显的种系基因突变；②一些常见的致癌物代谢基因多态；③DNA修复基因多态；④细胞增殖及凋亡控制基因多态；⑤年龄、性别、免疫和营养状况等非遗传因素，也可通过生理和病理状态以及激素作用等途径，影响个体对肿瘤的易感性。
癌症的发生和发展受遗传的和获得性因素共同影响，遗传因素导致了个体的易感性。决定肿瘤易感性的遗传因素主要包括：①一些罕见的、高度外显的种系基因突变；②一些常见的致癌物代谢基因多态；③DNA修复基因多态；④细胞增殖及凋亡控制基因多态；⑤年龄、性别、免疫和营养状况等非遗传因素，也可通过生理和病理状态以及激素作用等途径，影响个体对肿瘤的易感性。
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考题
遗传药理学是( )。A.在基因水平上研究药物反应的遗传多态性B.在基因水平上研究药物反应的遗传多态性，从而揭示药物疗效和不良反应的遗传个体差异的科学，是基因导向个体化用药的理论基础C.是研究遗传基因的表型分型的科学D.是研究遗传基因的分型的科学E.是研究遗传基因受药物代谢酶影响的科学
考题
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是A、RFLPB、STRC、SNPD、VNTRE、SSCP单核苷酸多态性是A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性以下属于杂交方法的是A、SSCPB、基因芯片技术C、DHPLCD、PCR-RFLPE、Taqman技术以下不属于STR多态性检测最常用的方法是A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术
考题
CYP1A1的基因产物为CYPlAl催化苯并(a)芘的代谢活化酶，而该酶活性在个体中表现不同。这种现象是A.基因多态性B.环境应答基因C.环境基因组计划D.单核苷酸多态性E.代谢酶多态性
考题
CYP1A1的基因产?物为CYP1A1催化苯并(a)芘的代谢活化酶，而该酶活性在个体中表现不同。这种现象是A．基因多态性B．环境应答基因C．环境基因组计划D．单核苷酸多态性E．代谢酶多态性
考题
以下说法错误的是A.药物基因组学是研究人类基因变异和药物反应的关系，利用基因组学信息解答不同个体对药物反应存在差异的原因B.基因多态性是指在一个生物群体中，呈不连续多峰曲线分布的一个或多个等位基因发生突变而产生的遗传变异C.细胞色素P450酶系是一个超大家族，是参与药物、致癌物、类固醇、脂肪酸等物质代谢的主要酶系。涉及药物代谢的包括 CYP、CYP、CYP等九个家族D.如果已知患者与用药相关的药物基因组信息，应该根据其变异基因的特点进行个体化给药，进行加量、减量或选用其他的药物E.药物代谢酶的表型决定大多数药物代谢能力，基因多态性决定表型多态性，但不决定药物代谢酶的活性
考题
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性
考题
单选题遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）A
指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B
是第2代DNA多态性C
它占所有已知多态性的50%以上D
它主要有替换和缺失两种形式E
它主要是3个或4个等位多态性
考题
单选题主要组织相容性复合体是位于哺乳动物某一染色体上的一组（）A
紧密连锁的单态性基因群B
紧密连锁的多态性基因群C
不连续的多态性基因群D
不连锁的单态性基因群E
不连锁的多态性基因群
考题
填空题单核苷酸多态性是指基因组水平上（）变异引起的的DNA序列多态性。
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